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药物临床试验:CTR20231036 | AP017
...或不伴抑制物的血友病 A 和血友病 B AP017 健康受试者I期
临床
研究
评价 AP017 单克隆抗体注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰 剂平行对照、剂量递增的单次给药的安全性、耐受性和药代动力 学的 I 期
临床
研究
AMP-AP017-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223107 | AL2846胶囊
...者中有效性和安全性的多队列、随机、开放、多中心II期
临床
研究
评估AL2846胶囊在经治晚期实体瘤受试者中有效性和安全性的多队列、随机、开放、多中心II期
临床
研究
AL2846-II-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222525 | Pretomanid片
...耐药(MDR)肺结核(TB)成人患者 pretomanid(PA-824)片I期
临床
研究
评价pretomanid(PA-824)片在中国健康受试者中药代动力学特征、安全性、耐受性及食物影响的I期
临床
研究
PA-824-1X02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221214 | Hemay005片
...may005片治疗活动性强直性脊柱炎的有效性与安全性的Ⅱ期
临床
研究
Hemay005片治疗活动性强直性脊柱炎的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
研究
HM005AS2S01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233629 | HSK31679片
...中国非酒精性脂肪性肝炎患者中的有效性与安全性的Ⅱ期
临床
研究
一项在中国非酒精性脂肪性肝炎患者中评估HSK31679片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照平行设计的IIb期
临床
研究
HSK31679-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190984 | XZP-3621片
...者 XZP-3621的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期
临床
研究
XZP-3621治疗中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期
临床
研究
XZP-3621-1001;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231518 | 注射用BB-1701
CTR20231518 | 注射用BB-1701 进行中-招募中 HER2突变的非小细胞肺癌 BB-1701治疗HER2突变的非小细胞肺癌患者的
临床
研究
评价BB-1701在HER2突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的II期
临床
研究
BB-1701-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240671 | BRY805注射液
CTR20240671 | BRY805注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估BRY805注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的I期
临床
研究
BRY805 注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、有效性的I期单臂、开放
临床
研究
BRY805-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241075 | SYHX1901片
...节段型白癜风患者中的有效性和安全性的安慰剂对照II期
临床
研究
评价SYHX1901片在非节段型白癜风患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期
临床
研究
SYHX1902-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242253 | GFH375片
...实体瘤 GFH375治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I/II 期
临床
研究
一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期
临床
研究
GFH375X1101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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