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药物临床试验：CTR20211875 | 利伐沙班片

...塞的风险。 利伐沙班片生物等效性研究试验 评估受试制剂利伐沙班片（规格：10mg）与参比制剂利伐沙班片（拜瑞妥，规格：10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重...

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药物临床试验：CTR20222530 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

...发作的治疗 评价丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液和参比制剂的生物等效性研究 一项开放、随机、两阶段、单剂量、两周期、二交叉、比较中国健康受试者在空腹状态下接受丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液和参比制剂的生物等...

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药物临床试验：CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 不同原液生产工艺及制剂处方的聚乙二醇重组人生长激素注射液的药代动力学比对试验 在中国健康成年男性受试者中单次皮下注射不同原液生产工艺及制剂处方的聚乙二醇重组人生长激素注...

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药物临床试验：CTR20244400 | 伏格列波糖口崩片

...患者除饮食疗法和运动疗法外还用口服降糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时）。2、预防糖耐量减低发展为2型糖尿病。（但仅限于接受充分的饮食疗法和运动疗法仍未改善时） 伏格列波糖口崩片生物等效性研究 伏格列...

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药物临床试验：CTR20251851 | 那屈肝素钙注射液

...。 那屈肝素钙注射液的人体生物等效性试验 评估受试制剂那屈肝素钙注射液与参比制剂速碧林®在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 CX-NQGSG-202502

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药物临床试验：CTR20253258 | 乌帕替尼缓释片

...关节炎) 乌帕替尼缓释片人体生物等效性试验 评估受试制剂乌帕替尼缓释片（规格：15 mg）与参比制剂乌帕替尼缓释片（瑞福®，规格：15 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20212667 | 盐酸二甲双胍肠溶片

...降血糖药合用，具协同作用。 单中心、随机、开放、两制剂、双周期、双交叉设计评价健康受试者单剂量口服盐酸二甲双胍的生物利用度试验 单中心、随机、开放、两制剂、双周期、双交叉设计评价健康受试者单剂量口服盐...

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药物临床试验：CTR20221148 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）

...列汀二甲双胍片（Ⅱ）的人体生物等效性研究 评估受试制剂西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）（规格：50 mg/850 mg）与参比制剂捷诺达®（规格：50 mg/850 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期...

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药物临床试验：CTR20222757 | 盐酸达泊西汀片

...早泄史。 盐酸达泊西汀片的生物等效性研究 评估受试制剂盐酸达泊西汀片（60 mg）与参比制剂必利劲在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-YSDBXTP-01

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药物临床试验：CTR20220053 | 盐酸非索非那定片

...全重复单次口服给药交叉设计评价盐酸非索非那定片受试制剂与参比制剂在健康受试者的生物等效性研究 R01210051

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