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药物临床试验：CTR20230286 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...者。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉餐后状态下生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉餐后状态下生物等效性...

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药物临床试验：CTR20230263 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...者。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉餐后状态下生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉餐后状态下生物等效性...

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药物临床试验：CTR20243835 | 硫唑嘌呤片

...嘌呤片 进行中-尚未招募 与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用，可防止器官移植（肾移植、心脏移植及肝移植）病人发生的排斥反应。并可减少肾移植患者对皮质类固醇的需求。通常与皮质类固醇和/或其它免疫抑...

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药物临床试验：CTR20251319 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合氟维司群用于CDK4/6抑制剂经治的HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌 评价注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在CDK4/6抑制剂治疗后的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移...

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药物临床试验：CTR20201549 | 替格瑞洛片

... 山西德元堂药业有限公司研制的替格瑞洛片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 LWY17068B-CSP

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药物临床试验：CTR20211010 | 非诺贝特胶囊

...死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂非诺贝特胶囊（规格：0.2 g）与参比制剂力平之®（规格：200 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20212239 | 非诺贝特胶囊

...死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂非诺贝特胶囊（规格：0.2 g）与参比制剂力平之®（规格：200 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20221004 | 氨甲环酸片

...腔黏膜口疮 氨甲环酸片人体生物等效性研究 评估受试制剂湖南洞庭药业股份有限公司氨甲环酸片0.25g与参比制剂第一三共株式会社氨甲环酸片250mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20231244 | 枸橼酸托法替布缓释片

...橼酸托法替布缓释片餐后人体吸收动力学研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）与参比制剂（Xeljanz® XR）（规格：11 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20233416 | ASKB589注射液

...注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙利铂和卡培他滨）及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙...

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