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药物临床试验:CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片
...0拷贝/mL)且无治疗失败史的患者。 一项随机、开放、两
制剂
、两序列交叉设计,评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服拉米夫定多替拉韦片的生物等效性研究 一项随机、开放、两
制剂
、两序列交叉设计,评价健康成人空腹...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220357 | 依维莫司片
...总生存期延长。 依维莫司片生物等效性试验 评估受试
制剂
依维莫司片(规格:5 mg)与参比
制剂
(飞尼妥®)(规格:5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250854 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)
...释片在中国健康受试者中单中心随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 达格列净二甲双胍缓释片在中国健康受试者中单中心随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、两周期交叉空...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232882 | 达格列净二甲双胍缓释片
...格列净二甲双胍缓释片的人体生物等效性研究 评估受试
制剂
达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/1000 mg)与参比
制剂
在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232695 | 乌帕替尼缓释片
...特应性皮炎:本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物
制剂
)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 (2) 类风湿关节炎:本品适用于对一种或多种 TNF 抑
制剂
应答不佳或不...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230755 | 注射用伏立康唑
...感染。 注射用伏立康唑在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 注射用伏立康唑在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片
...0拷贝/mL)且无治疗失败史的患者。 一项随机、开放、两
制剂
、两序列交叉设计,评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服拉米夫定多替拉韦片的生物等效性研究 一项随机、开放、两
制剂
、两序列交叉设计,评价健康成人空腹...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251554 | 氢溴酸替格列汀片
...列汀片在健康参与者中单中心、随机、开放、单剂量、两
制剂
、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 氢溴酸替格列汀片在健康参与者中单中心、随机、开放、单剂量、两
制剂
、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250914 | 对乙酰氨基酚布洛芬口服混悬液
...康参与者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两
制剂
、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 对乙酰氨基酚布洛芬口服混悬液在健康参与者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两
制剂
、两序列、两周期交叉...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202264 | 利格列汀片
...成年受试者的空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试
制剂
利格列汀片与参比
制剂
利格列汀片(欧唐宁®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK4-041-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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