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药物临床试验:CTR20213451 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
...全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床
试验
PRT-022-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231701 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
...的症状和体征。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性
试验
琥珀酸美托洛尔缓释片在成年参与者空腹及餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 JY-BE-MTLE-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液
...药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床
试验
TK-03-I-XRTK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液
...肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅲ期临床
试验
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,评估人干扰素α1b吸入溶液治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染的安全性及有效性 KXZY-GB05-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233318 | 塞来昔布胶囊
...炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊空腹和餐后生物等效性
试验
评估受试制剂塞来昔布胶囊0.2 g与参比制剂西乐葆0.2 g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241486 | DM919注射液
...性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 (备注:仅开展单药
试验
) 一项评估DM919(一种新型抗MICA/B抗体)单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 DM919-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液
...肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅲ期临床
试验
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,评估人干扰素α1b吸入溶液治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染的安全性及有效性 KXZY-GB05-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233637 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性
试验
马来酸阿伐曲泊帕片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、空腹和餐后生物等效性研究 R01230129
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液
...药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床
试验
TK-03-I-XRTK
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243757 | 注射用BGB-C354
...抗治疗晚期实体瘤患者的 1 期首次人体研究 (仅开展单药
试验
) 一项评估靶向B7H3的抗体偶联药物BGB-C354单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 1 期研究...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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