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药物临床试验：CTR20222523 | YH004注射液

...者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评价YH004治疗晚期实体瘤和复发/难治性非霍奇金淋巴瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、I期剂量递增研究 YH004003

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药物临床试验：CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434）

CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434） 进行中-招募完成 治疗慢性 HBV 感染 评估 BRII-877（VIR-3434）在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877（VIR-3434）在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20242350 | 右美沙芬安非他酮缓释片

CTR20242350 | 右美沙芬安非他酮缓释片 进行中-尚未招募 本品拟用于成人抑郁症的治疗。 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验方案 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验方案 YMSFAFTT-YBE-202320

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药物临床试验：CTR20242288 | 注射用BGB-R046

...转移性实体瘤 一项BGB-R046单药及其与替雷利珠单抗联合治疗实体瘤的1期研究 一项评价BGB-R046单药及其联合替雷利珠单抗在选定的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/1b 期研究（目前仅...

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...募完成 适用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（...

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药物临床试验：CTR20241277 | 卡格列净

...建议用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒（患者）的治疗。 卡格列净片人体生物等效性研究 卡格列净片人体生物等效性研究 DUXACT-2403087

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药物临床试验：CTR20241190 | 维生素K1注射液

CTR20241190 | 维生素K1注射液 进行中-招募完成 适用于治疗维生素K1缺乏引起的出血和预防营养方面无法补救的维生素K1缺乏症。 维生素K1注射液静脉注射给药生物等效性试验 维生素K1注射液在健康受试者的随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20232527 | 奥卡西平口服混悬液

CTR20232527 | 奥卡西平口服混悬液 已完成 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童 奥卡西平口服混悬液（60mg/mL）生物等效性试验 奥卡...

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药物临床试验：CTR20232248 | 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊

...适用于疼痛严重到需要每天、连续不断、长期阿片类药物治疗且替代选择不充分的患者 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊与硫酸吗啡缓释片的药代动力学对比研究 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊与硫酸吗啡缓释片的药代动力学对比...

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药物临床试验：CTR20222507 | 注射用甲磺酸普依司他

...用甲磺酸普依司他Ⅱ期临床研究 注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的有效性和安全性的开放性、多中心Ⅱ期临床研究 ZLPM-001-1.0

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