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药物临床试验:CTR20171112 | 替雷利珠单抗注射液
...赛的安全性有效性 BGB-A317对照多西他赛在既往含铂药物
治疗
后进展的非小细胞肺癌患者中的有效性,安全性的III 期开放标签多中心随机研究 BGB-A317-303
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243152 | 奥卡西平口服混悬液
...243152 | 奥卡西平口服混悬液 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。 本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液在健康受试者中的生物等效性...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液
...展,旨在评价二酰基甘油激酶α 抑制剂(DGKai)BAY 2862789
治疗
晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤缓解特征的研究 22231
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242899 | DBM-1152A吸入溶液
...气管炎、肺气肿引起的支气管痉挛的缓解(急救)和维持
治疗
DBM-1152A吸入溶液的Ⅰb期临床研究 评价DBM-1152A吸入溶液在中国健康受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib期...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243358 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂
...伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症
治疗
。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究 DUXACT-2408006
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244014 | BRL-101自体造血干祖细胞注射液
CTR20244014 | BRL-101自体造血干祖细胞注射液 进行中-尚未招募 输血依赖型β-地中海贫血 BRL-101的长期随访研究 BRL-101
治疗
输血依赖型β-地中海贫血的长期随访研究 2022-LTF-BRL-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250130 | LPM526000133富马酸盐胶囊
...于阿尔茨海默病精神病性障碍(ADP)相关的幻觉和妄想的
治疗
。 食物和年龄对LPM526000133富马酸盐胶囊(LY03017)药代动力学影响研究 在健康受试者中评价食物和年龄对LPM526000133富马酸盐胶囊(LY03017)药代动力学影响的I期临床...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220691 | KL-A167注射液
...射液联合顺铂和吉西他滨对照安慰剂联合顺铂和吉西他滨
治疗
复发或转移性鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 KL167-Ⅲ-08
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251792 | 甲磺酸沙非胺片
...,用于中晚期症状波动特发性帕金森病(PD)患者的辅助
治疗
甲磺酸沙非胺片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服甲磺酸沙非胺片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251268 | 富马酸比索洛尔片
...遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物
治疗
。 富马酸比索洛尔片在空腹和餐后条件下的人体生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在空腹和餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-BSLE-25-26
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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