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药物临床试验:CTR20222586 | 奥卡西平口服混悬液
CTR20222586 | 奥卡西平口服混悬液 已完成 本品适用于
治疗
原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液在中国健康受试者的生物等效性试验 ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222507 | 注射用甲磺酸普依司他
...用甲磺酸普依司他Ⅱ期临床研究 注射用甲磺酸普依司他
治疗
复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的有效性和安全性的开放性、多中心Ⅱ期临床研究 ZLPM-001-1.0
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221808 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
CTR20221808 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 用于
治疗
成人抑郁症 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片人体生物等效性研究 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康受试者空腹/餐后单次口服25mg盐酸帕罗西汀肠溶缓释片...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221332 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
...的临床试验 比较注射用重组人凝血因子Ⅷ和任捷用于经
治疗
成人及青少年重型血友病A患者中药代动力学特征的随机、开放、交叉设计、多中心临床试验 RS-rFⅧ-04
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233101 | 注射用 BRII-877(VIR-3434)
CTR20233101 | 注射用 BRII-877(VIR-3434) 进行中-尚未招募
治疗
慢性 HBV 感染 评估 BRII-877(VIR-3434)在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877(VIR-3434)在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233063 | 二甲双胍恩格列净片
...合饮食控制和运动,适用于接受恩格列净和盐酸二甲双胍
治疗
的 2型糖尿病成人患者,用于改善这些患者的血糖控制。 餐后生物等效性研究 一项比较健康成人受试者在餐后条件下服用二甲双胍恩格列净片1000 mg/12.5 mg的单剂量、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232428 | 吸入用布地奈德混悬液
CTR20232428 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募
治疗
支气管哮喘 吸入用布地奈德混悬液在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液在中国健康受试者中空腹给药条...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231364 | 熊去氧胆酸口服混悬液
CTR20231364 | 熊去氧胆酸口服混悬液 已完成
治疗
无代偿失调性肝硬化患者的原发性胆 汁性肝硬化(PBC) 熊去氧胆酸口服混悬液在空腹及餐后条件下的人体生物利用度试验 中国健康受试者在空腹或餐后条件下单次口服熊去氧胆酸...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230902 | 恩格列净二甲双胍缓释片
CTR20230902 | 恩格列净二甲双胍缓释片 已完成 适用于作为饮食控制和运动的辅助
治疗
,改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 Awk-2022-BE-07
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230229 | 枸橼酸西地那非口崩片
CTR20230229 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于
治疗
勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片(规格:50 mg)与参比制剂Viagra®(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单...
CDE
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1年前
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