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药物临床试验:CTR20211487 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊
...中的有效性和安全性的52周、双盲、随机化、安慰剂对照
试验
1199-0434
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液
...康受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床
试验
18F-LNC1005-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222581 | 德谷胰岛素注射液
...全性的I期、随机、开放、单次给药、两周期、交叉临床
试验
HJY-36-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212739 | 特瑞普利单抗注射液
...化疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、Ⅲ期临床
试验
JS001-045-III-GC
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251288 | 鲑降钙素注射液
...注射液生物等效性研究 鲑降钙素注射液人体生物等效性
试验
HZ-BE-GJGS-25-14
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251200 | 甲磺酸沙非胺片
...随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性
试验
2025-BE-AHTEK-SFXAP-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150619 | 卡泊三醇倍他米松凝胶(赛美尔)
...瞻性、随机、研究者盲、双臂、阳性对照、为期28周长期
试验
LP0076-1079;3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170794 | 通用名称:曲氟尿苷嘧啶片
...的转移性结直肠癌患者 曲氟尿苷嘧啶片人体生物等效性
试验
曲氟尿苷嘧啶片对比参比制剂 Lonsurf 复方片在标准化疗难治或不耐受的转移性结直肠癌患者体内的生物等效性研究 R-CTP-2016L09258;版本号:V1.0;V2.0;V2.1;V2.2;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181971 | 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片
CTR20181971 | 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片 已完成 适用于治疗成人伴有代偿性肝病的慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片的人体生物等效性
试验
富马酸替诺福韦艾拉酚胺片的人体生物等效性研究 QL-YK4-059-001;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190300 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)
...评价不同间隔复种rTV疫苗的安全性与免疫原性的IIa期临床
试验
DNA-rTV-01; V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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