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药物临床试验:CTR20243811 | 注射用SHR-A2102
...SHR-A2102联合其他抗肿瘤治疗在晚期尿路上皮癌受试者的IB/
II
期临床研究(目前为Ib期阶段) 注射用SHR-A2102联合其他抗肿瘤治疗在晚期尿路上皮癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放Ib/
II
期临床研究 SHR-A2102-207
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220631 | 硫酸阿托品滴眼液
...性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 –
II
/
II
I期确证性研究 一项在儿童近视受试者中评价DE-127滴眼液(不同浓度)的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 –
II
/
II
I期确证性研究 012705CN
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201880 | Finerenone片
...、双盲、平行组、安慰剂对照研究,旨在纽约心功能分级
II
-IV级(NYHA
II
-IV),且左心室射血分数≥40%(LVEF≥40%)的心力衰竭受试者中评估finerenone对发病率和死亡率的有效性和安全性 20103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230858 | BPB-101双抗注射液
...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/
II
期临床研究 评价BPB-101双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/
II
期临床研究 BTP-61811
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232566 | IN10018片
...于治疗既往经治实体瘤的多中心、开放性、随机对照、Ib/
II
期临床试验 一项在至少一线标准治疗失败或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估IN10018联合紫杉烷类和抗PD-1/PD-L1单抗的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250977 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
...二者联合治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片(
II
)人体生物等效性试验 西格列汀二甲双胍片(
II
)人体生物等效性试验 JY-BE-SPMH-2025-017
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252583 | 注射用SHR-A1811
...标准治疗失败的HER2表达(IHC≥1+)的复发或转移性宫颈癌的
II
期临床试验 注射用SHR-A1811用于既往接受含铂化疗及免疫检查点抑制剂治疗失败的HER2表达(IHC≥1+)的复发或转移性宫颈癌的单臂、多中心
II
期临床试验 SHR-A1811-218
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250245 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)
...孕措施时才能使用本药物治疗痤疮。 屈螺酮炔雌醇片(
II
)在健康人群中的生物等效性试验 屈螺酮炔雌醇片(
II
)在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202411-03
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210708 | X4P-001
...性三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性Ib/
II
期临床研究 一项开放的评价X4P-001联合特瑞普利单抗在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性Ib/
II
期临床研究 X4P-001-201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231298 | 注射用MHB088C
...药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/
II
期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/
II
期临床研究 MHB088C-CP001CN
CDE
发布于
2年前
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