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药物临床试验:CTR20250231 | 注射用MB0151
...试者中评估MB0151的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的I/
II
期、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估MB0151序贯治疗在成人晚期实体瘤(包括胃肠胰神经内分泌瘤、小细胞肺癌或三阴乳腺癌)受试者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242912 | 枸橼酸莫沙必利注射液
...能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的
II
期临床研究 一项评价枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的
II
期临床研究 NTP-MSBL-003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250231 | 注射用MB0151
...试者中评估MB0151的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的I/
II
期、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估MB0151序贯治疗在成人晚期实体瘤(包括胃肠胰神经内分泌瘤、小细胞肺癌或三阴乳腺癌)受试者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230421 | 注射用MT1013
...耐受性和有效性以及单臂评估MT1013的长期疗效和安全性的
II
期临床试验 一项在继发性甲状旁腺功能亢进的血液透析受试者中评估MT1013的安全性、耐受性和有效性的双盲、随机化、安慰剂对照、单剂量递增和多剂量递增的临床研...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片
...盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤中的Ib/
II
期临床研究 评估HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/
II
期研究 2021-453-00CH1
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202190 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
...二者联合治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片(
II
)人体生物等效性试验 西格列汀二甲双胍片(
II
)在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 HDHY20XGEJ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230087 | U16注射液
...r/r B-NHL)的安全性和有效性的单臂、开放性、多中心的I/
II
期临床研究 U16-I/
II
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233184 | 轮状病毒灭活疫苗(Vero细胞)
...毒(Rotavirus,RV)感染所致的胃肠炎 轮状病毒灭活疫苗
II
期临床试验 评价轮状病毒灭活疫苗(Vero 细胞)在 2~71 月龄人群中免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照
II
期临床试验 RV-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230849 | Amivantamab注射液
...中评价多种基于Amivantamab的联合治疗的安全性和疗效的I/
II
期、开放性、平台研究 子研究方案(特定附录1):一项评价Amivantamab联合Capmatinib治疗不可切除的转移性非小细胞肺癌的安全性和疗效的I/
II
期研究 主研究方案编号:PLATFO...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230087 | U16注射液
...r/r B-NHL)的安全性和有效性的单臂、开放性、多中心的I/
II
期临床研究 U16-I/
II
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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