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药物临床试验:CTR20132988 | 屏风鼻舒胶囊
CTR20132988 | 屏风鼻舒胶囊 进行中-招募中 常年性变应性鼻炎(肺虚感寒证)患者 屏风鼻舒
II
期临床研究 屏风鼻舒胶囊治疗常年性变应性鼻炎有效性及安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 BSJZ-PFBI-V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201655 | 福瑞他恩酊
...疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的
II
期临床试验方案 KX0826-CN-1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170232 | 小儿黄金止咳颗粒
...有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 Z-XEHJ-GR-
II
-2016-DFYJ-01(注:版本号:V1.2(20180801))
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210618 | IBI302
...试者中疗效和安全性的多中心、随机、双盲、活性对照的
II
期临床研究 CIBI302A201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150755 | Nivolumab注射液
CTR20150755 | Nivolumab注射液 已完成 晚期或复发性实体瘤 Nivolumab经治中国晚期或复发性实体瘤受试者I/
II
期、开放性研究 Nivolumab(BMS-936558)在经治的中国晚期或复发性实体瘤受试者中的1/2期、开放性研究 CA209077;方案修订06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230888 | MEDI5752
...癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、
II
期 研究的主方案( GEMINI-Hepatobiliary) D7987C00001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230517 | NA
...的安全性和有效性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的
II
期研究 HMI-115EM201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212060 | CBP-201
...哮喘 评价CBP-201治疗中重度合并2型炎症的持续性哮喘的
II
期研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照,评价CBP-201在中重度合并2型炎症的持续性哮喘患者中的有效性和安全性的临床研究 CBP-201-WW002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190918 | QL-007片
...中安全性及有效性研究-多中心、随机、开放、阳性对照
II
期临床试验 QL007-202;2.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190274 | 耐克替尼片
CTR20190274 | 耐克替尼片 进行中-招募完成 慢性髓性白血病 HQP1351治疗伴有T315I突变的慢性髓性白血病慢性期的
II
期研究 HQP1351治疗伴有T315I突变的慢性髓性白血病慢性期的关键性研究 HQP1351CC201;V2.1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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