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药物临床试验:CTR20233643 | 注射用金纳单抗
...间质性肺病患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的
II
期临床研究 评价注射用金纳单抗在结缔组织病相关间质性肺病患者中的安全性、耐受性、有效性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的
II
期临床研究 GenSci048-204
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231246 | 注射用MHB036C
...药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/
II
期临床研究 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/
II
期临床研究 MHB036C-CP001CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244461 | 口服重组人糜蛋白酶冻干粉
...冻干粉 进行中-尚未招募 用于胃镜检查时去除胃内黏液
II
期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻干粉提高胃镜下黏膜视野清晰度的有效性和安全性的
II
期临床研究 HY1005-1-2024-P2
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233643 | 注射用金纳单抗
...间质性肺病患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的
II
期临床研究 评价注射用金纳单抗在结缔组织病相关间质性肺病患者中的安全性、耐受性、有效性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的
II
期临床研究 GenSci048-204
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201880 | Finerenone片
...、双盲、平行组、安慰剂对照研究,旨在纽约心功能分级
II
-IV级(NYHA
II
-IV),且左心室射血分数≥40%(LVEF≥40%)的心力衰竭受试者中评估finerenone对发病率和死亡率的有效性和安全性 20103
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242732 | HS-20106注射液
...、低危或中危骨髓增生异常综合征(MDS)贫血受试者中的
II
期临床研究 HS-20106在IPSS-R极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征(MDS)贫血受试者中的有效性、安全性和药代动力学的
II
期临床研究 HS-20106-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252340 | XS228细胞注射液
...脊髓损伤 XS228细胞注射液治疗亚急性期脊髓损伤患者的I/
II
期临床研究 人异体诱导多能干细胞(iPSC)来源的运动神经祖细胞(XS228细胞注射液)在亚急性期脊髓损伤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I/
II
期临床研究 XS228-Al...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211614 | Tiragolumab注射液
...umab注射液 进行中-招募中 胃癌或胃食管结合部腺癌 一项
II
期、单臂研究,探索阿替利珠单抗 + TIRAGOLUMAB联合化疗用于HER2阴性不可切除、复发性或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌(GEJ)患者一线治疗的有效性和安全性 一项
II
期、单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231177 | 盐酸他喷他多注射液
...喷他多注射液用于骨科手术术后镇痛的安全性和有效性的
II
期临床试验 评价盐酸他喷他多注射液用于骨科手术术后镇痛的安全性和有效性的
II
期临床试验 THI-2023003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222227 | SHR-1703注射液
...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计
II
期临床研究 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的药效学特征及有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计
II
期临床研究 SHR-1703...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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