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药物临床试验:CTR20230380 | 9MW1911注射液

...病(慢阻肺) 评估9MW1911注射液的药代动力学、安全性、受性与初步有效性的临床研究 一项在中重度慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者中评估9MW1911的药代动力学特征、安全性、受性与初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照...
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药物临床试验:CTR20222523 | YH004注射液

...实体瘤和复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、受性和药代动力学研究 一项评价YH004治疗晚期实体瘤和复发/难治性非霍奇金淋巴瘤受试者的安全性、受性和药代动力学的多中心、开放性、I期剂量递增研究 YH004003
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药物临床试验:CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊

...地洛西美)对亚太地区复发性多发性硬化患者的安全性和受性的临床研究 一项旨在评价Diroximel Fumarate(BIIB098)用于亚太地区成年复发型多发性硬化受试者中的安全性和受性以及药代动力学的开放性、单臂、多中心、III期研...
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药物临床试验:CTR20201604 | WBP3425注射液

...临床试验:评估WBP3425在晚期恶性实体瘤患者的安全性、受性、药代动力学特征、和药效动力学特征,并初步探索WBP3425的抗肿瘤活性 一项开放、单臂、非随机的Ⅰ期临床试验:评估WBP3425在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受...
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药物临床试验:CTR20234134 | IMM-H014片

...酒精性脂肪性肝炎 评价IMM-H014在健康受试者的安全性、受性和药代动力学及食物影响的I期临床试验 评价IMM-H014在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药、多次给药的安全性、受性和药代动力学及食物...
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药物临床试验:CTR20240092 | D-1553片

...12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 一项评估D-1553联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、受性、药代动力学和有效性的1b/2期...
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药物临床试验:CTR20233101 | 注射用 BRII-877(VIR-3434)

...V 感染 评估 BRII-877(VIR-3434)在中国受试者中的安全性、受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877(VIR-3434)在中国健康成人受试者中的安全性、受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药 I 期研究 BRII-8...
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药物临床试验:CTR20250117 | PF-07264660注射液

...究参与者中评价PF-07264660 的药代动力学(PK)、安全 性、受性、免疫原性和药效学的I 期研究 一项在中国健康成人研究参与者中评价PF-07264660 静脉给药后的药代动力学、 安全性、受性、免疫原性和药效学的I 期、随机、双...
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药物临床试验:CTR20251087 | SCTT11注射液

...SCTT11在健康受试者和中重度甲状腺眼病患者中的安全性、受性、药代动力学、药效学以及有效性的研究 一项评估SCTT11在健康受试者和中重度甲状腺眼病患者中的安全性、受性、药代动力学、药效学以及有效性的多中心、随...
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药物临床试验:CTR20230722 | SG1906注射液

...阳性局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学和初步有效性的Ia/Ib期临床研究 一项评估SG1906在CLDN18.2阳性局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学和初步有效性的Ia/...
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