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药物临床试验:CTR20221693 | HS-10384片
CTR20221693 | HS-10384片 进行中-招募中 更年期血管舒缩综合征 HS-10384在健康受试者中的I期临床
研究
在健康受试者中评价HS-10384单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 HS-10384-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220456 | 阿托伐他汀钙片
CTR20220456 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症、冠心病 阿托伐他汀钙片人体生物等效性
研究
一项单中心、随机、开放、四周期完全重复交叉、单剂量给药的生物等效性试验 JX-ATF-BE-2021-11
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223148 | 布立西坦片(餐后)
...患者的部分性癫痫发作 布立西坦片餐后人体生物等效性
研究
布立西坦片100mg随机、开放、单剂量、两周期、两交叉健康受试者餐后状态下生物等效性试验 ZJHH2022002HK
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210927 | 普卡那肽片
...疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期
研究
NC011901
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20182158 | 达格列净片
...管死亡或心力衰竭恶化作用的双盲随机安慰剂对照的Ⅲ期
研究
D169CC00001;版本号2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231235 | 注射用SHR-9839
CTR20231235 | 注射用SHR-9839 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-9839治疗晚期实体瘤患者中的I期临床试验 注射用SHR-9839在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放I期临床
研究
SHR-9839-I-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230730 | QY101软膏
CTR20230730 | QY101软膏 进行中-招募中 斑块状银屑病 外用QY101软膏在斑块状银屑病患者中有效性和安全性
研究
评价QY101软膏在斑块状银屑病患者中有效性和安全性的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 QY101-ⅠⅠ-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230320 | 地奈德乳膏
...性试验 地奈德乳膏生物等效性试验(剂量持续时间-效应
研究
) HYK-HZMS-22PD42-1H
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232368 | [14C]英强布韦
CTR20232368 | [14C]英强布韦 已完成 丙型病毒性肝炎 [14C]英强布韦在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]英强布韦的体内物质平衡
研究
HEC110114-HCV-103/CRC-C2314
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231216 | 泊沙康唑注射液
CTR20231216 | 泊沙康唑注射液 进行中-招募中 治疗侵袭性曲霉病 诺科飞上市后安全性
研究
中国常规临床实践中使用诺科飞的上市后安全性监测项目 5592-PSMP-008
CDE
发布于
1年前
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