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药物临床试验:CTR20130546 | 精氨酸布洛芬颗粒
CTR20130546 | 精氨酸布洛芬颗粒 进行中-尚未招募 发热 司百得颗粒用于儿童退热的临床试验 精氨酸布洛芬颗粒用于儿童流感或普通感冒引起发热的随机、双盲双模拟、平行对照的多中心临床
研究
Z7190L02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132250 | 替格瑞洛片
...格瑞洛对血栓事件的预防的随机双盲国际多中心3期临床
研究
D5132C00001
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20132296 | 非布司他片
...尿酸血症有效性及安全性的多中心随机双盲平行对照临床
研究
4.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20132528 | 前列通爽胶囊
CTR20132528 | 前列通爽胶囊 已完成 前列腺增生 进一步评价前列通爽胶囊治疗良性前列腺增生症的
研究
进一步评价前列通爽胶囊治疗良性前列腺增生症-瘀血阻滞证安全性有效性随机双盲模拟多中心平行对照临床试验 20070626
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20150752 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20150752 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 血友病A 观察人凝血因子Ⅷ治疗血友病甲型患者的疗效及安全性 人凝血因子Ⅷ治疗血友病甲型患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床
研究
TG1501FV8(第1.0版)
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20160113 | 注射用绿原酸
CTR20160113 | 注射用绿原酸 已完成 晚期恶性脑胶质瘤 注射用绿原酸治疗晚期恶性脑胶质瘤的Ⅰ期临床试验 注射用绿原酸治疗晚期恶性脑胶质瘤的安全性、耐受性和药代动力学
研究
Ⅰ期临床试验 LYS-I-03
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160958 | 厄贝沙坦片
...验餐后口服厄贝沙坦片的人体生物等效性试验(预试验)
研究
JL-20160803-EBST-A
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20170073 | KW-136胶囊
... KW-136胶囊联合索氟布韦片治疗丙型肝炎的安全性及疗效
研究
随机、开放、多中心评价KW-136胶囊联合索氟布韦片治疗初治成人慢性丙型肝炎病毒感染的安全性及疗效II期临床试验 BJKY-2016-006
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170414 | 重组人胰岛素
CTR20170414 | 重组人胰岛素 已完成 糖尿病 评价重组人胰岛素注射液治疗糖尿病的有效性和安全性 多中心、随机、阳性药物平行对照临床
研究
评价重组人胰岛素注射液治疗糖尿病的有效性和安全性 CZRY2016L05525
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180556 | 利伐沙班片
...,以预防静脉血栓形成(VTE)。 利伐沙班片生物等效性
研究
中国健康受试者单次口服利伐沙班片的随机、开放、两序列、四周期、重复交叉设计的生物等效性试验 BY-LFSB-2018-01-BE;V1.0
CDE
发布于
5年前
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