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药物临床试验:CTR20223172 | HB0036注射液
CTR20223172 | HB0036注射液 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 HB0036注射液多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的I-II期临床研究 一项评估 HB0036 治疗晚期
实体
肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170239 | 甲磺酸特拉替尼片
CTR20170239 | 甲磺酸特拉替尼片 已完成 晚期
实体
瘤 甲磺酸特拉替尼的I期和药代动力学研究 评价VEGF受体抑制剂甲磺酸特拉替尼片在中国 晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性 和药代动力学的I期研究 EOC315-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182155 | TJ107注射液
CTR20182155 | TJ107注射液 已完成 晚期
实体
瘤 评估TJ107的安全性、耐受性、药代动力学与药效动力学研究 评估TJ107在中国晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与药效动力学的开放性、剂量递增及病例拓展I/IIa期临床研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222750 | ZN-B-2262片
CTR20222750 | ZN-B-2262片 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤;初诊或复发、适合单纯放疗的局部晚期头颈部肿瘤; ZN-B-2262片I期临床研究 一项评估口服ZN-B-2262单药或联合放疗在晚期
实体
瘤患者中 的安全性、耐受性、药代动力学以及初步...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220339 | BA1105注射液
... | BA1105注射液 进行中-尚未招募 用于标准治疗失败的晚期
实体
瘤患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期
实体
瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 BA1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251373 | HCB301
CTR20251373 | HCB301 进行中-尚未招募
实体
肿瘤及复发难治经典霍奇金淋巴瘤 一项在选定的晚期肿瘤患者中工程 SIRPα 与抗 PD-L1 和 TGFβ陷阱的融合蛋白(HCB301)的研究 一项评估 HCB301 注射液在晚期
实体
肿瘤及复发难治经典霍奇金淋...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251231 | WJB001胶囊
...输卵管癌及腹膜癌、子宫浆液性癌 WJB001联合用药在晚期
实体
瘤患者中I/II期临床研究 一项评价WJB001联合用药在晚期
实体
瘤患者中给药的安全性与耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展及疗效拓展的Ⅰ/Ⅱ期临...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211180 | PRL3-zumab
CTR20211180 | PRL3-zumab 进行中-招募中
实体
瘤 PRL3-Zumab 一项针对
实体
瘤、评估PRL3-Zumab安全性和有效性的开放标签、多中心2期研究 226688
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221793 | 注射用HR20013
... 预防高致吐性化疗引起的恶心呕吐 注射用HR20013在恶性
实体
瘤患者中单次给药的安全性和药代动力学研究 注射用HR20013联合地塞米松在初次接受顺铂化疗方案的恶性
实体
瘤患者中单次给药的安全性和药代动力学I期临床研究 HR200...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706注射液
CTR20233723 | BAT4706注射液 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液临床研究 一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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