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药物临床试验:CTR20192237 | 注射用BR61501
...展或不能耐受)或缺乏标准治疗的局部晚期或转移性恶性
实体
瘤 注射用BR61501的I期临床研究 注射用BR61501治疗经标准治疗后失败或缺乏标准治疗的局部晚期或转移性恶性
实体
瘤患者中I期临床研究 HMO-BR61501-I-01;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181522 | GR1405注射液
CTR20181522 | GR1405注射液 主动终止 晚期
实体
肿瘤(鼻咽癌、头颈鳞癌为主) GR1405注射液治疗晚期鼻咽癌、头颈鳞癌等患者的II期临床试验 评价GR1405注射液在晚期
实体
肿瘤患者中重复给药、剂量扩展的安全性及初步疗效的II期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210967 | PZH2111片
CTR20210967 | PZH2111片 进行中-招募中 晚期
实体
瘤/肝脏胆管细胞肿瘤 PZH2111 片治疗晚期胆管细胞肿瘤患者的I/II 期临床研究 评价 PZH2111 片治疗 FGFR 基因异常晚期
实体
瘤患者及 FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌患者的安全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231732 | 注射用PRO1160
CTR20231732 | 注射用PRO1160 进行中-尚未招募 用于
实体
瘤或淋巴瘤患者 PRO1160在
实体
瘤或淋巴瘤患者中的研究 在转移性肾细胞癌(RCC)、转移性或复发性鼻咽癌(NPC)或晚期(III期或IV期)非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中开展的针对PR...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202650 | NHWD-870 HCl片
...素瘤、非小细胞肺癌、小细胞肺癌 NHWD-870盐酸片在晚期
实体
瘤或淋巴瘤患者中的临床研究 NHWD-870 HCl在晚期
实体
瘤或淋巴瘤患者中的I期临床研究 NHWD-870 HCl-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180701 | Atezolizumab注射液
...细胞癌 Atezolizumab与一种或多种其他治疗方法联合使用对
实体
瘤患者中的安全性和有效性研究 一项探索ATEZOLIZUMAB(抗-PD-L1抗体)与贝伐珠单抗和/或其他治疗联用在
实体
瘤患者中的安全性和有效性的开放性、多中心Ib期研究 GO3014...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240220 | AZD5335
...巢癌,肺腺癌 AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期
实体
瘤受试者的安全性和耐受性研究 FONTANA:一项评估剂量递增的AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗在
实体
瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240220 | AZD5335
...巢癌,肺腺癌 AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期
实体
瘤受试者的安全性和耐受性研究 FONTANA:一项评估剂量递增的AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗在
实体
瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210967 | PZH2111片
CTR20210967 | PZH2111片 进行中-招募中 晚期
实体
瘤/肝脏胆管细胞肿瘤 PZH2111 片治疗晚期胆管细胞肿瘤患者的I/II 期临床研究 评价 PZH2111 片治疗 FGFR 基因异常晚期
实体
瘤患者及 FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌患者的安全性、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005注射液
CTR20212411 | BAT6005注射液 已完成 晚期恶性
实体
肿瘤 BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性
实体
肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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