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药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706注射液
CTR20233723 | BAT4706注射液 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液临床研究 一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体
CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌、胰腺癌等
实体
瘤 双特异性抗体MR001的1期临床研究 评价双特异性抗体MR001在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性的临床研究 MJR-MR001-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233567 | BA1105注射液
...5注射液 进行中-尚未招募 联合化疗用于治疗Claudin18.2阳性
实体
瘤 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期
实体
瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ/II期临床研究 BA1105/CT-CHN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211208 | YS-ON-001
CTR20211208 | YS-ON-001 已完成 晚期
实体
瘤 I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期
实体
瘤受试者的安全性 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤受试者的安全性 YS-005
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200327 | TNO155
...细胞癌、胃肠道间质瘤、结直肠癌 TNO155与LEE011或PDR001在
实体
肿瘤患者中安全性和有效性的1期研究 一项探索TNO155与LEE011或TNO155与PDR001在特定
实体
瘤患者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ib期、开放性、多中心研究 CTNO155B12101; ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221870 | LY01019注射液
CTR20221870 | LY01019注射液 进行中-尚未招募 用于晚期
实体
瘤的治疗。 LY01019注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效研究 在晚期
实体
瘤患者中评价LY01019注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211743 | BAT4706 注射液
... 进行中-招募中 黑色素瘤 一项评价BAT4706注射液治疗晚期
实体
瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价BAT4706注射液治疗晚期
实体
瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-4706-001-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863
...界处癌、胰腺癌、食管腺癌患者 AZD5863治疗晚期或转移性
实体
瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性
实体
瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241049 | HRO761
...不可切除或转移性微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型
实体
瘤 HRO761单药或联合用药治疗携带微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷等特定DNA改变的肿瘤患者的研究 一项在微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型晚期
实体
瘤患者...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863
...界处癌、胰腺癌、食管腺癌患者 AZD5863治疗晚期或转移性
实体
瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性
实体
瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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