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药物临床试验:CTR20240712 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体
...CD3人鼠嵌合双特异性抗体 进行中-招募中 晚期上皮性恶性
实体
瘤(包括卵巢癌、胃癌、结直肠癌)伴恶性腹水 腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)对比腹腔穿刺引流在晚期上皮性
实体
瘤导致的恶性腹水...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240712 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体
...CD3人鼠嵌合双特异性抗体 进行中-招募中 晚期上皮性恶性
实体
瘤(包括卵巢癌、胃癌、结直肠癌)伴恶性腹水 腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)对比腹腔穿刺引流在晚期上皮性
实体
瘤导致的恶性腹水...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220646 | ZL-1211注射液
CTR20220646 | ZL-1211注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的转移性或局部晚期
实体
瘤患者 一项评价ZL-1211安全性和耐受性的研究 一项ZL-1211在不可切除或转移性
实体
瘤患者中的I/II期、首次人体、开放性、剂量递增研究 ZL-1211-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222618 | AZD8205
...皮细胞癌、卵巢癌和三阴乳腺癌 AZD8205治疗晚期或转移性
实体
恶性肿瘤的主方案 一项在晚期或转移性
实体
恶性肿瘤受试者中评价AZD8205的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、I/IIa期研究的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201281 | TST001注射液
CTR20201281 | TST001注射液 进行中-招募中
实体
瘤 TST001注射液I/IIa期临床研究 评估Claudin18.2 单克隆抗体-TST001治疗局部晚期不可切除或转移性
实体
瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 TST001-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液
CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚期恶性
实体
肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性
实体
肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210122 | 注射用紫杉醇胶束
CTR20210122 | 注射用紫杉醇胶束 进行中-招募中 晚期
实体
瘤患者 注射用紫杉醇胶束 I 期临床研究 评估注射用紫杉醇胶束在中国晚期
实体
瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增与剂量扩展的 I 期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211600 | WBC100胶囊
...行中-招募中 C-Myc阳性恶性肿瘤 评价WBC100胶囊在C-Myc阳性
实体
瘤患者中的安全性、耐受性和药物代谢学研究 WBC100胶囊在C-Myc阳性
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增的I期临床研究 WB0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211600 | WBC100胶囊
...行中-招募中 C-Myc阳性恶性肿瘤 评价WBC100胶囊在C-Myc阳性
实体
瘤患者中的安全性、耐受性和药物代谢学研究 WBC100胶囊在C-Myc阳性
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增的I期临床研究 WB0...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液
CTR20212268 | BAT6026注射液 进行中-招募中 晚期恶性
实体
肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性
实体
肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-0...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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