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药物临床试验:CTR20230450 | HY-072808软膏
CTR20230450 | HY-072808软膏
进行
中-招募中 特应性皮炎 HY-072808软膏I期临床研究 评价HY-072808软膏治疗轻至中度特应性皮炎患者的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HY-072808-PK-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221843 | 无
CTR20221843 | 无
进行
中-招募中 嗜酸性粒细胞型重症成人和青少年哮喘 在既往入组206713或213744的受试者中开展的GSK3511294(Depemokimab)研究;开放性扩展研究 一项在来自研究206713或213744的嗜酸性粒细胞型重症成人和青少年哮喘受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233544 | 天胡胶囊
CTR20233544 | 天胡胶囊
进行
中-招募中 良性前列腺增生 天胡胶囊治疗良性前列腺增生的Ⅱb 期临床试验 天胡胶囊治疗良性前列腺增生(肾虚血瘀证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb 期临床试验 THJN-Ⅱb...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210060 | SAR442168
CTR20210060 | SAR442168
进行
中-招募完成 复发型多发性硬化 BTK抑制剂SAR442168的RMS研究(GEMINI 1) 一项在复发型多发性硬化受试者中对比SAR442168与特立氟胺(奥巴捷®)的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(GEMINI 1) EFC16033
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234085 | DXC1002
CTR20234085 | DXC1002
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233349 | AL8326片
CTR20233349 | AL8326片
进行
中-招募中 小细胞肺癌 AL8326片治疗小细胞肺癌患者的III期临床研究 AL8326片治疗至少接受二线治疗方案后疾病进展或复发的小细胞肺癌患者的III期临床研 究 AL8326-GB-010
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240922 | 缬沙坦胶囊
CTR20240922 | 缬沙坦胶囊
进行
中-尚未招募 治疗轻、中度原发性高血压 缬沙坦胶囊在餐后条件下的人体生物等效性试验 缬沙坦胶囊在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-XST-24-11
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240714 | CMAB007
CTR20240714 | CMAB007
进行
中-尚未招募 过敏性哮喘 生产工艺变更后注射用CMAB007与茁乐®的比对研究 生产工艺变更后注射用CMAB007与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药,药代动力学、安全性和免疫原性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240610 | 吲哚布芬片
CTR20240610 | 吲哚布芬片
进行
中-尚未招募 预防冠状动脉搭桥术的闭塞、治疗外周动脉闭塞性疾病引起的间歇性跛行 吲哚布芬片的生物等效性试验 吲哚布芬片的生物等效性试验 RH-INDO-FED-BE-P1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240343 | 双环醇片
CTR20240343 | 双环醇片
进行
中-尚未招募 用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高。 双环醇片人体生物等效性试验 双环醇片(25mg)随机、开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ23BL-M...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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