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药物临床试验:CTR20190758 | 注射用牡荆素
CTR20190758 | 注射用牡荆素
进行
中-招募完成 活血化瘀,宣通血脉。用于瘀血阻脉所致的胸闷胸痛;冠心病、心绞痛见上述症候者。 注射用牡荆素过敏性预试验 注射用牡荆素过敏性预试验 201901-VTX-Pre,2.0版
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190943 | 他达拉非片
CTR20190943 | 他达拉非片 主动暂停 治疗勃起功能障碍。 他达拉非片健康人体生物等效性试验 他达拉非片在健康成年男性受试者中
进行
的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两周期、双交叉试验 WCBE-2018002-YLTDLF;第1.3版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191273 | 梓醇片
CTR20191273 | 梓醇片
进行
中-招募中 2型糖尿病 中药I类新药梓醇片在健康受试者中的安全性探索性研究 单中心随机双盲安慰剂对照剂量递增观察中药I类新药梓醇片在中国健康受试者中的安全性和探索性研究 YZ2019-001 v1.1
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201689 | 格列喹酮片
CTR20201689 | 格列喹酮片
进行
中-尚未招募 2型糖尿病 格列喹酮片生物等效性试验 空腹及餐后口服格列喹酮片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性试验 GLQ-BE-1014
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210171 | 养心氏片
CTR20210171 | 养心氏片
进行
中-招募中 冠心病心绞痛 养心氏片对比曲美他嗪对PCI术后患者运动耐量的影响(HEARTRIP STUDY) 养心氏片对比曲美他嗪对PCI术后患者运动耐量的影响:一项前瞻性、多中心、随机、双盲双模拟、活性药物...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191883 | 芪灯明目胶囊
CTR20191883 | 芪灯明目胶囊
进行
中-招募中 糖尿病黄斑水肿 芪灯明目胶囊口服治疗糖尿病黄斑水肿临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价芪灯明目胶囊治疗糖尿病黄斑水肿的有效性与安全性 A180525;1.0版20190414
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211155 | 他达拉非片
CTR20211155 | 他达拉非片
进行
中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片空腹和餐后的人体生物等效性研究 他达拉非片在中国健康受试者中空腹和餐后条件下,随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 YG2102001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210823 | 苯唑嗪胶囊
CTR20210823 | 苯唑嗪胶囊
进行
中-招募中 强直-阵挛性发作、小发作和颞叶癫痫 苯唑嗪胶囊Ⅰ期临床研究 苯唑嗪胶囊在健康受试者中的耐受性、药代动力学和食物影响的Ⅰ期临床研究 KCNX-BZQ-20113
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201022 | 盐酸鲁拉西酮片
CTR20201022 | 盐酸鲁拉西酮片
进行
中-招募中 精神分裂症 鲁拉西酮(Lurasidone)上市后重点监测 鲁拉西酮(Lurasidone)治疗中国精神分裂症患者的安全性和有效性的上市后重点监测 DSPCLAT-001;v1.0
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20213189 | 尼可地尔片
CTR20213189 | 尼可地尔片
进行
中-尚未招募 心绞痛 尼可地尔片在健康受试者中的生物等效性正式试验 尼可地尔片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2021BCBE236
CDE
发布于
3年前
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