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药物临床试验:CTR20132322 | 丙酸氟替卡松吸入溶液

...吸入溶液 已完成 成人和16岁以上的青少年:重度哮喘(需要高剂量吸入或口服糖皮质激素治疗的患者)的预防性治疗。 评估FP治疗成人、青少年重度哮喘患者的疗效和安全性 评估丙酸氟替卡松吸入溶液治疗中国成人和青少年...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223080 | 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊

...吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊 进行中-招募中 用于治疗严重到需要每日、全天候、长期阿片类药物治疗且替代治疗选择不足的疼痛 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊人体药代动力学研究 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊人体药代动力学研...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232493 | 螺内酯片

...患者,以提高生存率,控制水肿,减少因心力衰竭住院的需要。 ALDACTONE通常与其他心力衰竭治疗方法联合使用;2、高血压;3、伴有肝硬化或肾病综合征的水肿;4、原发性醛固酮增多症 螺内酯片在健康受试者中的生物等效性正...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

重庆市公共卫生医疗救治中心(重庆市传染病医院)

...加该会议;若为参加单位,PI等研究人员及机构代表(若需要)参加研究者会议。5.伦理委员会审核:按《伦理审查申请/报告指南》进行伦理审核。最终审批意见将由伦理委员会秘书转给申请人。6.通过我中心伦理审批的项目,...
机构 发布于6年前 2205 次浏览

药物临床试验:CTR20180798 | 劳拉西泮片

...的短期治疗。与日常生活压力相关的焦虑或紧张,通常不需要用抗焦虑的治疗。劳拉西泮长期应用的效果即应用4个月以上的效果还未经系统的临床研究评估。医师应定期重新评估该药对个体患者的有效性。 两种劳拉西泮1毫克...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232193 | 贝派地酸片

CTR20232193 | 贝派地酸片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗需要额外降低LDL-C的杂合子家族性高胆固醇血症或确诊动脉粥样硬化性心血管疾病的成人患者,作为饮食和最大耐受剂量他汀类药物治疗的辅助治疗 贝派度酸片生物等效性...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20132644 | 复方罗红霉素分散片

CTR20132644 | 复方罗红霉素分散片 进行中-招募完成 用于需要祛痰治疗的由敏感菌卧起的细菌性急性支气管炎、慢性支气管炎急性加重、老年慢性支气管炎。 复方罗红霉素治疗下呼吸道感染痰液粘稠的临床研究 多中心、随机、阳...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181682 | M6G注射液

CTR20181682 | M6G注射液 已完成 本品用于中度和重度疼痛的镇痛。 M6G注射液的耐受性及药代动力学研究 M6G注射液在因疼痛需要治疗的中国患者中的单中心、单次给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学研究 YCRF-M6G-01;V3.1
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241780 | 乙酰唑胺缓释胶囊

...治疗慢性单纯性(开角型)青光眼、继发性青光眼,以及需要延迟手术以降低眼压的急性闭角型青光眼的术前治疗;还适用于预防或改善与逐步上升的急性高山病相关症状。 乙酰唑胺缓释胶囊人体生物等效性试验 中国健康受...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231213 | 美洛昔康纳米晶注射液

...单独或与非NSAID镇痛药联合使用。由于镇痛起效延迟,当需要快速起效时,不建议单独使用。 美洛昔康纳米晶注射液人体生物等效性试验 美洛昔康纳米晶注射液人体生物等效性试验 SFH72001-P
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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