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药物临床试验：CTR20230500 | BION-1301注射液

CTR20230500 | BION-1301注射液 进行中-招募完成 中国健康成年男女受试者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原...

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药物临床试验：CTR20244785 | 德度司他片

CTR20244785 | 德度司他片 进行中-尚未招募 肾性贫血 德度司他片生物等效性研究 德度司他片在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 DDST-06-001

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药物临床试验：CTR20170861 | 恩替卡韦胶囊

...活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦胶囊健康人体生物等效性试验 恩替卡韦胶囊随机、开放、两周期、双交叉健康人体空腹状态下 生物等效性试验 NTKW-2017-001

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药物临床试验：CTR20242654 | 比拉斯汀片

...，适用于成年人和青少年（12岁及以上） 比拉斯汀片在健康人体进行的生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片（规格：20 mg）与参比制剂比拉斯汀片（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20211418 | 3D-229注射液

CTR20211418 | 3D-229注射液 已完成 肿瘤 3D229在健康受试者中的I期研究 一项评价3D229静脉单次给药剂量递增和重复给药在健康受试者中安全性和耐受性的单盲、随机和安慰剂对照的I期研究 3D229-CN-001

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药物临床试验：CTR20222956 | CS0159片

CTR20222956 | CS0159片 已完成 原发性胆汁性胆管炎 CS0159在健康受试者中的I期临床桥接试验 一项评价CS0159在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床...

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药物临床试验：CTR20222526 | WXSH0208片

...0222526 | WXSH0208片 已完成 甲型和乙型流感 WXSH0208片在中国健康受试者中的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予WXSH0208片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性和药代...

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药物临床试验：CTR20170592 | 奥美沙坦酯片

CTR20170592 | 奥美沙坦酯片 已完成 本品适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片人体生物等效性试验 奥美沙坦酯片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性研究 2017SHZS-001

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药物临床试验：CTR20201537 | Bremelanotide 注射液

...女机能减退的性欲障碍（HSDD） Bremelanotide（BMT）在中国健康女性受试者中的I期临床研究 评估Bremelanotide（BMT）在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性临床研究 FS-BMT-CN-001

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药物临床试验：CTR20231036 | AP017

... 拟用于治疗伴或不伴抑制物的血友病 A 和血友病 B AP017 健康受试者I期临床研究 评价 AP017 单克隆抗体注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰 剂平行对照、剂量递增的单次给药的安全性、耐受性和药代动力 学的 I 期临床研究 ...

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