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药物临床试验:CTR20220829 | 枸橼酸西地那非片
CTR20220829 | 枸橼酸西地那非片
进行
中
-尚未
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适用于治疗勃起功能障碍 研究评估枸橼酸西地那非片生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片(规格:100 mg)与参比制剂枸橼酸西地那非片(万艾可®,规格:100 mg)在健...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201915 | AST-3424
CTR20201915 | AST-3424
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AKR1C3 酶高表达的复发或难治性急性淋巴细胞白血病 评价AST-3424 治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3 酶表达相关性的临床研究 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232804 | 硝酸异山梨酯片
CTR20232804 | 硝酸异山梨酯片
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冠心病的长期治疗;心绞痛的预防;心肌梗死后持续心绞痛的治疗;与洋地黄和/或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭;肺动脉高压的治疗。 硝酸异山梨酯片高酯餐后给药条...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232727 | 他克莫司胶囊
CTR20232727 | 他克莫司胶囊
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预防肾脏移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊在空腹...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20171111 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
CTR20171111 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
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完成 小于胎龄儿矮小儿童 长效生长激素注射液治疗小于胎龄儿矮小儿童 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗小于胎龄儿矮小儿童 Gensci2014031002-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20240740 | 氯巴占口服混悬液
CTR20240740 | 氯巴占口服混悬液
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适用于2岁及以上患者的Lennox-Gastaut综合征(LGS)相关癫痫发作的辅助治疗。 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究 氯巴占口服混悬液(10 mg/5mL和2.5 mg/mL,20mg)在健康受试者
中
空...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240391 | 丙戊酸钠缓释片(I)
CTR20240391 | 丙戊酸钠缓释片(I)
进行
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-尚未
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癫痫、躁狂症 丙戊酸钠缓释片(I)在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 丙戊酸钠缓释片(I)在空腹给药和进食高脂餐后给药单
中
心、随机、开放、两制剂、四周期、两...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241129 | 己酮可可碱缓释片
CTR20241129 | 己酮可可碱缓释片
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外周血管疾病(手臂和腿部循环不良);间歇性跛行(行走或休息时因腿部循环不良而引起的疼痛)。 己酮可可碱缓释片在
中
国健康人群
中
空腹和餐后状态下口服给药的生物等效...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242094 | 磷酸奥司他韦颗粒
CTR20242094 | 磷酸奥司他韦颗粒
进行
中
-尚未
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用于流感的治疗,用于被诊断出感染了甲型或乙型流感病毒的患者,流感的预防,与已感染流感病毒的患者同居或一起生活过的患者。 磷酸奥司他韦颗粒在空腹及餐后条件下的人...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241989 | 纳基奥仑赛注射液
CTR20241989 | 纳基奥仑赛注射液
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复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病 纳基奥仑赛注射液治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的观察性临床研究 纳基奥仑赛注射液治疗成人复发或难治性B细胞急性淋...
CDE
发布于
1年前
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