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药物临床试验:CTR20233000 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

CTR20233000 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 已完成 本品适用于成年男性早泄的对症治疗 利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期分层研究 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康男性志愿者21天连续多次给药的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ...
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药物临床试验:CTR20240936 | 利丙双卡因乳膏

...双卡因乳膏人体生物等效性试验 利丙双卡因乳膏在中国成年健康受试者中空腹条件下的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物等效性试验 CCM-BE231205
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药物临床试验:CTR20240547 | 布洛芬混悬液

...布洛芬混悬液 生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国健康成年受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-001
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药物临床试验:CTR20232999 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

CTR20232999 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 已完成 本品适用于成年男性早泄的对症治疗 利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期分层研究 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性志愿者7天连续多次给药的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期...
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药物临床试验:CTR20241514 | 布洛芬混悬液

... 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国健康成年受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性研究 NHDM2024-003
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药物临床试验:CTR20240094 | AK1012吸入用溶液

...入用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究 AK-AK1012-I-001
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药物临床试验:CTR20242538 | 注射用LX22001

...疡出血 注射用LX22001的I期临床研究 注射用LX22001在健康成年受试者中单次/多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及生物利用度的I期临床研究 NE862401
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药物临床试验:CTR20170528 | 马来酸吡咯替尼片

...位素标记人体物质平衡试验 [14C]马来酸吡咯替尼在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 HR-BLTN-I-MB
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药物临床试验:CTR20180128 | 帕罗西汀缓释片

...状态下生物等效性试验 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在健康成年受试者中的随机开放单次给药三周期部分重复交叉餐后状态下生物等效性试验 SAL075-C-002;V2.0
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药物临床试验:CTR20190874 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20190874 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 原发免疫性血小板减少症 同位素标记海曲泊帕物质平衡与生化转化研究 [14C]海曲泊帕乙醇胺在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化 HR-TPO-Ih ;V1.0
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