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药物临床试验:CTR20242614 | 富马酸伏诺拉生片
...生片人体生物等效性试验 评价富马酸伏诺拉生片在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 WATER-A20240501
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181910 | 盐酸厄洛替尼片
...人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片在空腹条件下健康
成年
受试者人体生物等效性研究 PAE18005M1;V2.0 / 2018年04月23日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191763 | 诺氟沙星胶囊
...受试制剂诺氟沙星胶囊与参比制剂诺氟沙星片作用于健康
成年
受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 NFSXC-BE-HZ001 版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201634 | 特立帕肽注射液
...奥生物等效性研究 评价SAL001与原研药复泰奥在中国健康
成年
志愿者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究 SAL001A101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210992 | 人生长激素注射液
...照评价人生长激素注射液与注射用人生长激素在中国健康
成年
志愿者中单次给药的生物等效性研究 WM-GH-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212066 | 左炔诺孕酮片
...物等效性研究 评估左炔诺孕酮片(规格:1.5 mg)在健康
成年
女性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YSDS-2020-002-KB
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220306 | 赛洛多辛胶囊
...与参比制剂赛洛多辛胶囊(优利福®,规格:4 mg)在健康
成年
男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDBN-2022-001-ZH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223126 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片
CTR20223126 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片 已完成 用于持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的
成年
患者的爆发性疼痛的治疗。 枸橼酸芬太尼口腔贴片人体生物等效性研究 枸橼酸芬太尼口腔贴片人体生物等效性研究 YCRF-FBT-BE-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230023 | AK2017注射液
...缓慢 AK2017注射液I 期临床试验 评价 AK2017 注射液在健康
成年
受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的 I 期临床试验 AK-AK2017-I-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223365 | 布立西坦片(餐后)
...与参比制剂布立西坦片(BRIVIACT)(规格:100 mg)在健康
成年
受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022002HK
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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