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药物临床试验：CTR20222614 | 枸橼酸西地那非片

...制剂枸橼酸西地那非片（100 mg）与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性试验 2022-BE-JYSXDNFP-01

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药物临床试验：CTR20222902 | 枸橼酸西地那非片

...制剂枸橼酸西地那非片（100 mg）与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-JYSXDNFP-01

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药物临床试验：CTR20232517 | 富马酸伏诺拉生片

...行中-招募中 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片在健康成年受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 SYH9039-001

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药物临床试验：CTR20231197 | 奥贝胆酸片

...1197 | 奥贝胆酸片 已完成 ①适用于治疗不伴有肝硬化的PBC成年患者； ②适用于治疗不伴有门静脉高压的PBC代偿性肝硬化的成人患者； ③对于UDCA反应不充分的患者，用于与UDCA联合给药，或作为单药治疗用于不耐受UDCA的患者。 ...

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药物临床试验：CTR20213293 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂

CTR20213293 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂 已完成 成年男性原发性早泄 PSD502的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项旨在评价PSD502在中国早泄（PE）受试者中的疗效、安全性和耐受性的III期、多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20233690 | 富马酸伏诺拉生片

...诺拉生片人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐 后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-035

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药物临床试验：CTR20240129 | 富马酸伏诺拉生片

...酸伏诺拉生片生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-046

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药物临床试验：CTR20242064 | 达沙替尼片

...血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片健康人体空腹条件下生物等效性试验 达沙替尼片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉健康人体空腹条件下生物等效性...

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药物临床试验：CTR20242063 | 达沙替尼片

...血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片餐后条件下生物等效性试验 达沙替尼片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉健康人体餐后条件下生物等效性试验 SL-DSTN-C-2024

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药物临床试验：CTR20242797 | 盐酸替洛利生片

...替洛利生片（18 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服盐酸替洛利生片（18 mg）受试制剂和参比制剂（铧可思®）的生物等效性试验 C24LBE002

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