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药物临床试验:CTR20232316 | 注射用曲妥珠单抗
...全性和免疫原性的研究 一项评估QL1701与赫赛汀®在健康
成年
男性受试者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药、平行对照研究 QL1701-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230913 | 布洛芬混悬滴剂
...:0.6 g) 健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬滴剂在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、 随机、 开放、 两周期、 两序列、 交叉、 单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 C23LZKJ004
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242267 | 布洛芬混悬液
...。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性研究 NHDM2024-024
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241459 | 盐酸倍他司汀片
...下的人体生物等效性试验 盐酸倍他司汀片(8mg)在中国
成年
健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 HZCG-2024-B0315-09
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241236 | 布洛芬混悬液
...。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性研究 NHDM2024-005
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242785 | 布洛芬混悬液
...。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性研究 NHDM2024-031
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242739 | 比拉斯汀片
...结膜炎(季节性及多年性)、荨麻疹的对症治疗,适用于
成年
人和青少年(12岁及以上) 比拉斯汀片(20 mg)人体生物等效性研究 江苏联环药业股份有限公司研制的比拉斯汀片(20 mg)与FAES FARMA, S.A.为持证商的比拉斯汀片(20 m...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130125 | 注射用左亚叶酸钠
CTR20130125 | 注射用左亚叶酸钠 已完成 1、
成年
人和儿童中:叶酸拮抗剂(例如甲氨蝶呤)化疗时减轻其毒性;叶酸拮抗剂(例如甲氨蝶呤)过量使用时对抗其作用。2、化疗中与氟尿嘧啶联用。 注射用左亚叶酸钠生物等效性试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171250 | 麦考酚钠肠溶片
...与环孢素和皮质类固醇合用,用于对接受同种异体肾移植
成年
患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片的单中心、随机、开放、三周期、自身交叉人体生物等效性研究 HR-MKFN-BE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181281 | 盐酸曲美他嗪缓释片
...对症治疗 盐酸曲美他嗪缓释片生物等效性试验 在健康
成年
受试者中进行的单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周 期、双交叉生物等效性试验 ZDY2017008;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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