登记号
CTR20202481
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
用于治疗症状不超过48小时的12岁及以上儿童及成年患者的甲型和乙型流感
试验通俗题目
巴洛沙韦酯片人体生物等效性试验
试验专业题目
巴洛沙韦酯片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验
试验方案编号
HC1802BE202001
方案最近版本号
1.1
版本日期
2020-11-09
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
尹佩华
联系人座机
0311-69085586
联系人手机号
联系人Email
yinpeihua@mail.ecspc.com
联系人邮政地址
河北省-石家庄市-裕华区黄河大道226号
联系人邮编
050035
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的：以石药集团欧意药业有限公司提供的巴洛沙韦酯片为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与日本盐野义( Shionogi) 制药株式会社生产的巴洛沙韦酯片（商品名：Xofluza®，参比制剂）对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度，考察两制剂的人体生物等效性。
次要目的：观察受试制剂巴洛沙韦酯片和参比制剂巴洛沙韦酯片（Xofluza®）在健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18周(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何临床试验操作开始前签署知情同意书；
- 年龄为18周岁以上（包括18周岁）的健康男性和女性受试者，性别比例适当；
- 男性体重≥ 50.0 kg，女性体重≥ 45.0 kg，受试者体重<80 kg，体重指数（BMI）在19.0 ~ 26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
- 受试者无心血管、消化、呼吸、泌尿生殖、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、骨骼、肌肉皮肤、眼、耳鼻喉系统慢性疾病史或严重疾病史（问诊）；
- 生命体征检查、体格检查、实验室检查（血液分析、尿液分析+尿沉渣定量、血生化、术前八项、凝血四项、血妊娠检查（女性））、12导联心电图、胸部X片检查及酒精呼气试验、尿液药物筛查，结果显示无异常或异常无临床意义者；
- 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- 有药物、食物过敏史者或者过敏体质者；
- 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
- 任何可能影响试验安全性或药物体内代谢过程的手术史、外伤史者，或筛选前3个月内有手术史或者计划在研究期间进行手术者；
- 筛选前2周内使用过任何药品或者保健品者；
- 筛选前6个月内有药物滥用史者；
- 筛选前3个月内使用过毒品者；
- 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位=357 mL酒精量为5%的啤酒或43 mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 ml）者；
- 筛选前3个月内参加过其他药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
- 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者；
- 受试者（女性）处在怀孕期或哺乳期；
- 不能耐受静脉穿刺或采血困难者，有晕针晕血史者；
- 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- 自筛选前1个月至研究药物最后一次给药后6个月内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施及有捐精捐卵计划者；
- 在筛选前28天内使用过P-糖蛋白阻断剂（伊曲康唑）、丙磺舒、华法林、抗酸剂或口服补充剂（例如钙，铁，镁，硒或锌）者；
- 既往有便血、呕血、咯血、尿血者；
- 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人免疫缺陷病毒抗体或梅毒螺旋体抗体检查有一项或一项以上异常有临床意义者；
- 酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者或尿液药物筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮）；
- 在使用临床试验药物前发生急性疾病者；
- 其它研究者判定不适宜参加的受试者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:巴洛沙韦酯片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:巴洛沙韦酯片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| AUC和Cmax | 给药后72小时 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 不良事件，严重不良事件，伴随用药，临床实验室结果的改变（血液分析、血生化、尿液分析+尿沉渣定量），临床症状、生命体征测定结果，12-导联心电图和体格检查结果 | 给药后至试验结束 | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 胡义亭 | 医学硕士 | 副主任医师 | 13582357715 | huyiting216@163.com | 河北省-石家庄市-和平西路348号 | 050051 | 河北省人民医院药物临床试验机构 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 河北省人民医院药物临床试验机构 | 胡义亭 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 河北省人民医院医学伦理委员会 | 修改后同意 | 2020-11-06 |
| 河北省人民医院医学伦理委员会 | 同意 | 2020-11-11 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 64 ；
已入组例数
国内: 64 ；
实际入组总例数
国内: 64 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2020-12-23；
第一例受试者入组日期
国内：2021-03-15；
试验终止日期
国内：2021-05-25；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
