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药物临床试验:CTR20210968 | 利拉鲁肽注射液
...为基础的慢性体重管理的辅助治疗。 利拉鲁肽注射液在
健康
受试者中的药代动力学研究 在
健康
受试者中比较利拉鲁肽注射液和诺和力®的随机、开放、单剂量、双交叉Ⅰ期临床研究 NBT-1698-P1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221261 | 普瑞巴林缓释片
...痛和带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片空腹状态下在
健康
受试者体内生物等效性试验 普瑞巴林缓释片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两交叉、空腹状态下在
健康
受试者体内生物等效性试验 HPR-165KF-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220495 | TTYP01片
...中-招募完成 急性缺血性脑卒中(AIS) 评价TTYP01在中国
健康
受试者中单/多次给药后的安全性、耐受性,药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ期临床研究 评价TTYP01在中国
健康
受试者中单/多次给药后的安全性、耐受性,药代动力学...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213379 | ABSK021胶囊
...募 肺癌、胰腺癌和肉瘤等晚期实体瘤 一项评估ABSK021在
健康
受试者单剂量空腹给药和高脂餐后给药后相对生物利用度的随机、开放、两序列、两周期、交叉研究 一项评估ABSK021在
健康
受试者单剂量空腹给药和高脂餐后给药后相...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220884 | 羧甲司坦片
...等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难患者。 羧甲司坦片在
健康
成年受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 羧甲司坦片在
健康
成年受试者中单中心、随机、开放、空腹/餐后条件下、单次给药、两周期、两序列、自身交...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220643 | FCN-342片
CTR20220643 | FCN-342片 进行中-招募中 高尿酸血症 FCN-342片在
健康
志愿者和无症状高尿酸血症患者中I期临床研究 评价FCN-342片在
健康
志愿者和无症状高尿酸血症患者中安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响:单中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222852 | 黄体酮注射液
...无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国
健康
绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国
健康
绝经后女性中的生物等效性研究 YGCF-2022-015
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230107 | 利丙双卡因乳膏
...或取血样本; (2)浅层外科手术。 利丙双卡因乳膏在
健康
受试者的生物等效性试验 利丙双卡因乳膏随机、开放、两制剂、两周期、单次给药、双交叉设计在中国
健康
受试者中的药代动力学研究 HZ-BE-LBSKY-22-68
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221570 | MY004567片
...004567片 已完成 类风湿性关节炎 评估MY004567片多次给药在
健康
成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片多次给药在
健康
成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231643 | 尼麦角林片
...记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片在
健康
受试者中的生物等效性正式试验 尼麦角林片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国
健康
受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE456
CDE
发布于
1年前
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