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药物临床试验：CTR20181028 | HB002.1T注射液

CTR20181028 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的I期临床研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚期实体瘤患者安全性，耐受性及药代动力学I期临床试验 HB002.1T-01

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药物临床试验：CTR20210771 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(泡囊型,Ⅱ)

CTR20210771 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(泡囊型,Ⅱ) 已完成 慢性阻塞性肺疾病 沙美特罗替卡松粉吸入剂生物等效性试验 慢性阻塞性肺疾病 YF0468-BE-02

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药物临床试验：CTR20201526 | 咪达唑仑口服溶液

...查前镇静的安全性、有效性和药代动力学特征的单臂临床试验。 H-MDZL-KY-Ⅲ-protocol

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药物临床试验：CTR20201325 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20201325 | 苹果酸法米替尼胶囊 主动终止 肝内胆管癌 法米替尼治疗FGFR2基因异常肝内胆管癌研究 苹果酸法米替尼治疗一线治疗失败的伴有FGFR2基因异常的肝内胆管癌单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床试验 SHR-1020-Ⅱ-204；1.0

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药物临床试验：CTR20212834 | QX006N注射液

...中 系统性红斑狼疮 QX006N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中评估QX006N注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、I期临床研究”的方案...

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药物临床试验：CTR20220186 | RS1805片

...试者中评价RS1805 片的安全性、耐受性和药效学的I 期临床试验 RSR30716

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药物临床试验：CTR20220955 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...急性加重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验 噻托溴铵吸入粉雾剂在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 PRT-032-BE-01

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药物临床试验：CTR20222471 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊

CTR20222471 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊 已完成 适用于治疗抑郁症和广泛性焦虑障碍 盐酸度洛西汀肠溶胶囊空腹及餐后生物等效性试验 健康志愿者在空腹和餐后条件下服用盐酸度洛西汀肠溶胶囊的生物等效性研究 DULOXETINE-BE-1001

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药物临床试验：CTR20223317 | QX005N注射液

...窦炎伴鼻息肉 QX005N注射液慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期临床试验 一项评估QX005N注射液治疗成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 QX005NB-01

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药物临床试验：CTR20231856 | 左甲状腺素钠片

...辅助治疗； 5. 甲状腺癌术后的抑制治疗； 6. 甲状腺抑制试验。 左甲状腺素钠片人体生物等效性研究（空腹） 左甲状腺素钠片人体生物等效性研究（空腹） DUXACT-2301048

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