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药物临床试验:CTR20200435 | ATG-010片
...全性和初步疗效 评估ATG 010联合化疗序贯ATG-010单药维持
治疗
对复发或难治性外周T和NK/T细胞淋巴瘤患者的安全性和初步疗效 ATG-010-T/NK-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202645 | 德谷胰岛素注射液
CTR20202645 | 德谷胰岛素注射液 进行中-招募完成 用于
治疗
成人2型糖尿病 德谷胰岛素药动学、药效学和安全性试验 随机、开放、两周期、自身交叉对照评估联邦制药德谷胰岛素注射液和诺和达在健康男性受试者中药动学、药效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202145 | LBL-007注射液
...07联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼
治疗
不可切除或转移性黑色素瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心I期临床试验 LBL-007-CN-002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233180 | 己酮可可碱缓释片
...围血管病,如伴有间歇性 跛行的慢性闭塞性脉管炎等的
治疗
己酮可可碱缓释片生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 SYP9018-002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232360 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液
CTR20232360 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液 进行中-尚未招募 适用于
治疗
哮喘及改善支气管阻塞症状 吸入用丙酸倍氯米松混悬液的生物等效性试验 吸入用丙酸倍氯米松混悬液的生物等效性试验 CJ-BECL-BE-P1
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231084 | 比索洛尔氨氯地平片
CTR20231084 | 比索洛尔氨氯地平片 已完成 作为高血压
治疗
的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223403 | CM369注射液
CTR20223403 | CM369注射液 进行中-招募中 拟用于
治疗
晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222140 | 盐酸多奈哌齐片
...片批准适应症为轻度、中度或重度阿尔茨海默病 症状的
治疗
。 盐酸多奈哌齐片生物等效性试验 一项单中心、单剂量、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、 自身交叉试验评价两种盐酸多奈哌齐片(规格:10 mg)空腹和 餐后...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
...崩片 进行中-尚未招募 改善以下患者的瘙痒症(仅在现有
治疗
无效的情况下):透析患者;慢性肝病患者。 盐酸纳呋拉啡口崩片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234008 | 他克莫司缓释胶囊
...-尚未招募 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。
治疗
肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊人体生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊(1mg)在中国健康受试者中空腹和...
CDE
发布于
1年前
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