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药物临床试验:CTR20234038 | ALPN-303注射液

CTR20234038 | ALPN-303注射液 已完成 本品拟用于治疗涉及BAFF和/或APRIL的炎症性疾病,如系统性红斑狼疮 一项在中国和日本成年健康受试者中进行的Povetacicept剂量递增研究 一项在中国和日本成年健康受试者中进行的Povetacicept随机、...
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药物临床试验:CTR20232195 | ALXN2050 片

...增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) ALXN2050 治疗增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 的 II 期研究 一项在增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 成人受试者中评估 ALXN2050 的疗效和安全性的 II ...
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药物临床试验:CTR20202497 | PM8002 注射液

CTR20202497 | PM8002 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8002治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的II...
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药物临床试验:CTR20201252 | 前列通瘀胶囊

...的临床有效性和安全性。 比较前列通瘀胶囊新、原处方治疗慢性非细菌性前列腺炎ⅢA型有效性和安全性的随机双盲多中心临床试验 ZHXG-QLTY-SA-001;V1.0
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药物临床试验:CTR20130034 | 盐酸司维拉姆片

...酸司维拉姆片 已完成 适用于患有高磷血症正在进行透析治疗的慢性肾脏疾病(CKD)患者 研究慢性肾衰竭血液透析的高磷血症患者的疗效和安全性 对慢性肾衰竭血液透析的高磷血症患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂平...
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药物临床试验:CTR20132392 | 氟维司群注射液

CTR20132392 | 氟维司群注射液 已完成 晚期乳腺癌 比较氟维司群不同用量在晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 比较氟维司群500mg和250mg在内分泌治疗后进展或复发的绝经后ER阳性晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 D6997L00021
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药物临床试验:CTR20132629 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20132629 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 乳腺癌 马来酸吡咯替尼I期临床人体安全性试验 单臂、开放、剂量爬坡设计Ib期临床试验评估马来酸吡咯替尼治疗HER2阳性晚期乳腺癌的耐受性和药代动力学研究 BLTN-Ib
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药物临床试验:CTR20132639 | 冻干重组人角质细胞生长因子

CTR20132639 | 冻干重组人角质细胞生长因子 已完成 用于治疗血液肿瘤造血干细胞移植患者严重口腔黏膜炎 冻干重组人角质细胞生长因子I期临床试验 冻干重组人角质细胞生长因子在健康受试者I期临床耐受性、药代动力学及初步...
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药物临床试验:CTR20170303 | 恩曲他滨替诺福韦片

CTR20170303 | 恩曲他滨替诺福韦片 已完成 用于治疗成人以及12岁以上儿童的HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片人体生物等效性试验 恩曲他滨替诺福韦片在健康志愿者人体生物等效性研究 BC-ET-BE-16(01);1.0
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药物临床试验:CTR20171081 | 齐多拉米双夫定片

...停 本品单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人及12岁以上青少年。 齐多拉米双夫定片生物等效性试验 齐多拉米双夫定片在健康受试者中的生物等效性研究 2017-2-KMYR-2
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