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药物临床试验:CTR20212313 | QX004N注射液
...中-招募中 银屑病 QX004N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床
试验
一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX004N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 QX004NA-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192030 | 头孢丙烯颗粒
...随机、开放、 两制剂、两周期、双交叉生物等效性临床
试验
TBBXKL-CTP-00BE-18017;1.2版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202178 | Tiragolumab注射液
...ragolumab治疗未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌的III期临床
试验
一项在既往未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者中评估阿替利珠单抗加卡铂和依托泊苷联合或不联合Tiragolumab治疗的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 YO42373
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220201 | 左乙拉西坦缓释片
...放、两制剂、单剂量、两序列、两周期交叉的生物等效性
试验
CS2942
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211656 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊
...中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次给药
试验
设计,评价空腹状态下的生物等效性研究。 EC202103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210810 | SOCC-2胶囊
...年受试者中进行的单中心、随机、开放、交叉、单次给药
试验
设计,评价单次给药状态下的药代动力学和药效学特征。 EC202101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191658 | 伊立替康脂质体注射液
CTR20191658 | 伊立替康脂质体注射液 主动终止 晚期胰腺癌 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性
试验
YLTK201901/PRO;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180169 | 苯磺酸克立福替尼
...全性、药代动力学/药效动力学特征和初步疗效的I期临床
试验
PCD-DHEC73543-16-001;V3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221878 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
...辛缓释胶囊在健康成年男性和女性餐后条件的生物等效性
试验
一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、餐后给药临床研究,评价盐酸文拉法辛缓释胶囊与怡诺思®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-10
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190250 | 注射用Zolbetuximab
...线治疗 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界(GEJ)腺癌的临床
试验
研究 Zolbetuximab在局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌中国受试者的1期药代动力学研究。 ISN/研究方案 8951-CL-0105;版本2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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