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药物临床试验：CTR20212119 | 0.25%DE-127滴眼液

CTR20212119 | 0.25%DE-127滴眼液 已完成 药代动力学 以健康中国成年人为对象评价DE-127滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 以健康中国成年人为对象评价DE-127滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 012704CN

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药物临床试验：CTR20232828 | 注射用RC108

...28 | 注射用RC108 进行中-尚未招募 c-Met 表达的晚期实体瘤 评价RC108 联合特瑞普利单抗在c-Met表达晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性临床研究 一项评价 RC108 联合特瑞普利单抗在 c-Met 表达晚期实 体瘤患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20232252 | S086片

...地平单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中，评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究 在氨氯地平单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中，评价S086联...

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药物临床试验：CTR20233796 | 注射用WCK5222

...（cUTI）和急性肾盂肾炎（AP） 一项在中国健康受试者中评价FEP-ZID的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药I期研究 一项在中国健康受试者中评价FEP-ZID的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20241570 | 注射用YKST02

... | 注射用YKST02 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的...

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药物临床试验：CTR20241563 | HP501缓释片

...63 | HP501缓释片 进行中-招募中 原发性痛风伴高尿酸血症 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的...

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药物临床试验：CTR20242814 | NH600001乳状注射液

...0001乳状注射液 进行中-招募中 麻醉诱导和短时手术麻醉 评价健康非老年与老年受试者单次静脉注射NH600001乳状注射液的药代动力学特征 一项评价NH600001乳状注射液在健康非老年与老年受试者中单次给药的药代动力学临床试验 N...

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药物临床试验：CTR20232252 | S086片

...地平单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中，评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究 在氨氯地平单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中，评价S086联...

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药物临床试验：CTR20150865 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

...食管反流病的治疗以及糜烂性食管炎的愈后维持治疗。 评价奥美拉唑碳酸氢钠胶囊（40mg）有效性和安全性研究。 评价奥美拉唑碳酸氢钠胶囊治疗胃溃疡有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟临床试验 HRAML-P-1.1

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药物临床试验：CTR20160902 | 鼻喷冻干流感减毒活疫苗

CTR20160902 | 鼻喷冻干流感减毒活疫苗 已完成 预防流行性感冒 评价鼻喷冻干流感减毒活疫苗的保护效力 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价3-17岁人群接种1剂鼻喷冻干流感减毒活疫苗保护效力的Ⅲ期临床试验 F20160728

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