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药物临床试验：CTR20223165 | 注射用SKB264

CTR20223165 | 注射用SKB264 进行中-招募中 实体瘤 一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在实体瘤受试者中的有效性和安全性的篮式研究 一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在选定实体瘤受试者中的有效性和安全性的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20211547 | KL590586胶囊

...期实体瘤 在携带RET融合或突变基因的晚期实体瘤患者中评价KL590586胶囊安全性、耐受性及药代动力学和有效性 一项在携带RET融合或突变基因的晚期实体瘤患者中评价KL590586胶囊安全性、耐受性及药代动力学特征和有效性的开放...

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药物临床试验：CTR20130590 | 喘哮康口服液

...气管哮喘寒哮证有效性和安全性 以小青龙口服液为对照评价喘哮康口服液治疗小儿支气管哮喘寒哮证评价的有效性和安全性的临床研究 天津中医学院第一附属医院2007Pro03803Er号

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药物临床试验：CTR20160613 | JY09注射液

CTR20160613 | JY09注射液 已完成 Ⅱ型糖尿病 评价JY09注射液的安全性、耐受性和药代动力学/药效学研究 评价JY09单次滴定给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和PK/PD的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 DFBT-JY09-1；第1.4版

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药物临床试验：CTR20201666 | 美洛昔康片

...疗、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的长期症状治疗。 评价健康成年受试者餐后口服美洛昔康片后体内生物等效性的单中心、开放、随机、双周期、交叉对照研究 评价健康成年受试者餐后口服美洛昔康片后体内生物等效性的...

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药物临床试验：CTR20201578 | STSG-0002注射液

CTR20201578 | STSG-0002注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价STSG-0002注射液安全性、耐受性及初步有效性研究的长期随访 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临...

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药物临床试验：CTR20202400 | HEC83518片

CTR20202400 | HEC83518片 已完成 失眠症 评价食物对HEC83518片代谢的影响及HEC83518片多次给药时的安全性、耐受性及代谢情况 评价HEC83518片在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、两周期交叉的食物影响试验和多次口服给药的单...

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药物临床试验：CTR20222205 | 注射用RC108

...射用RC108 进行中-招募中 c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤患者的Ⅱa期临床研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤患者的有效性、安全性和药代动力学Ⅱa期临床...

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药物临床试验：CTR20213348 | 奥布替尼

...一项在持续性或慢性原发免疫性血小板减少症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、多中心、适应性IIa/IIb期研究 一项在持续性或慢性原发免疫性血小板减少症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、多中心...

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药物临床试验：CTR20230462 | 地舒单抗注射液

...症 (PMO) 女性 一项在中国绝经后骨质疏松症 (PMO) 女性中评价 普罗力（地舒单抗）的真实世界、前瞻性、观察性研究 一项在中国绝经后骨质疏松症 (PMO) 女性中评价 普罗力（地舒单抗）的真实世界、前瞻性、观察性研究 20180401

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