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药物临床试验：CTR20170096 | 人凝血因子Ⅷ

...Ⅷ缺乏而导致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的安全性和有效性 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的安全性和有效性的单臂、开放性、多中心III期临床试验 LXC1604GTCFE

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药物临床试验：CTR20191716 | 舒芬太尼透皮贴剂

...TR20191716 | 舒芬太尼透皮贴剂 主动终止 中-重度慢性疼痛 评价舒芬太尼透皮贴剂在中-重度疼痛癌症患者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价舒芬太尼透皮贴剂在中-重度疼痛癌症患者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20220030 | 奥妥珠单抗注射液

...| 奥妥珠单抗注射液 进行中-招募中 III或IV型狼疮性肾炎 评价奥妥珠单抗疗效和安全性的三期临床研究 一项在中国ISN/RPS 2003 III或IV型狼疮性肾炎患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研...

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药物临床试验：CTR20191544 | AR-301注射液

...金黄色葡萄球菌性（S. aureus）呼吸机相关性肺炎（VAP） 评价AR-301治疗呼吸机相关性肺炎的III期临床研究 评价AR-301作为抗生素的联合治疗用于金黄色葡萄球菌性呼吸机相关性肺炎（VAP）治疗的有效性和安全性的III期临床研究 AR-...

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药物临床试验：CTR20223312 | 水痘减毒活疫苗

...带状疱疹病毒（Varicella-Zoster Virus，VZV）感染引起的水痘 评价水痘减毒活疫苗在健康人群中保护效力和安全性的III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价水痘减毒活疫苗在健康人群中保护效力和安全性的III期临床试...

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药物临床试验：CTR20192643 | 海曲泊帕乙醇胺片

...胺片 进行中-招募完成 恶性肿瘤化疗所致血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 评价海曲泊帕乙醇胺片治疗CIT的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究 HR-TPO-CIT-Ⅲ；1.1

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药物临床试验：CTR20231627 | NA

...一项在新诊断的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人受试者中评价皮下注射（SC）Epcoritamab联合静脉给药和口服利妥昔单抗、环磷酰胺、盐酸多柔比星、长春新碱和泼尼松（R-CHOP）或R-CHOP的疾病活动度变化的研究 一项在新诊断的弥漫...

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药物临床试验：CTR20231626 | NA

...一项在新诊断的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人受试者中评价皮下注射（SC）Epcoritamab联合静脉给药和口服利妥昔单抗、环磷酰胺、盐酸多柔比星、长春新碱和泼尼松（R-CHOP）或R-CHOP的疾病活动度变化的研究 一项在新诊断的弥漫...

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药物临床试验：CTR20231356 | 硫酸阿托品滴眼液

...制儿童近视进展 单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验评价中国健康成人单/多次使用硫酸阿托品滴眼液的耐受性、安全性以及药代动力学特征 单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验评价中国健康成人单/多次使用硫酸阿托品滴...

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药物临床试验：CTR20222396 | B013 注射液

... 既往未经治疗的局部晚期或转移性的三阴性乳腺癌患者 评价 B013 联合白蛋白紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评价 B013 联合白蛋白紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳...

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