首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 7,000 条结果,搜索耗时:0.0119秒
药物临床试验:CTR20243290 | RS-C1001片
...招募 血脂异常 RS-C1001片剂在中国健康受试者中安全性、
耐
受性
、药代动力学特征、药效动力学研究 一项评估RS-C1001片剂在中国健康受试者中安全性、
耐
受性
、药代动力学特征、药效动力学和食物影响的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244730 | HT-101注射液
...102注射液在慢性乙肝病毒感染患者中多次给药的安全性、
耐
受性
、药代动力学及药效动力学研究 HT-101注射液或HT-102注射液在慢性乙肝病毒感染患者中多次给药的安全性、
耐
受性
、药代动力学及药效动力学研究 HT-101&HT-102-101
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233996 | 注射用SIM0237
...237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、
耐
受性
、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I期临床研究 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、
耐
受性
、药代动力学和初步疗效的开放性...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250872 | CXJM-66注射液
...疼痛控制。 评价CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 YCRF-CXJM66-I-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250649 | LM-108 注射液
...LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期临床研究-队列 A 组 评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期临床研究...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233796 | 注射用WCK5222
...在中国健康受试者中评价FEP-ZID的药代动力学、安全性和
耐
受性
的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药I期研究 一项在中国健康受试者中评价FEP-ZID的药代动力学、安全性和
耐
受性
的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药I期研究 W-52...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253004 | MT-1207缓释片
...中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增的
耐
受性
、药代动力学的I期临床试验 评价MT-1207缓释片在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增的
耐
受性
、药代动力学的I期临床试验 ORxes-MT-2025-...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252605 | DZD6008片
...胞肺癌 DZD6008联合治疗在EGFR突变的NSCLC患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学和疗效的I/II期研究(TIAN-SHAN8) 一项I/II期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008联合舒沃替尼在EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231356 | 硫酸阿托品滴眼液
...试验评价中国健康成人单/多次使用硫酸阿托品滴眼液的
耐
受性
、安全性以及药代动力学特征 单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验评价中国健康成人单/多次使用硫酸阿托品滴眼液的
耐
受性
、安全性以及药代动力学特征 ATR-SPAS-...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150686 | 注射用艾普拉唑钠
...反流性食管炎。 注射用艾普拉唑钠健康受试者30mg单剂量
耐
受性
、PK/PD监测研究 注射用艾普拉唑钠健康受试者30mg单剂量
耐
受性
、药代动力学/胃pH监测研究 Livzon-IYI-I-2-150906
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
158
159
160
161
162
163
164
165
166
167
相关搜索
耐受
耐受001
耐受101
评估的长期安全性和耐受性
耐受106
耐受005
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部