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药物临床试验:CTR20231300 | 注射用NVS451融合蛋白
CTR20231300 | 注射用NVS451融合蛋白
进行
中-招募中 中重度斑块状银屑病 评价注射用NVS451融合蛋白在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 评价注射用NV...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20223382 | KH631眼用注射液
CTR20223382 | KH631眼用注射液
进行
中-招募中 (湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD) KH631眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221904 | 左甲状腺素钠片
...物等效性试验 左甲状腺素钠片在中国健康成人受试者中
进行
的单中心、随机、单次口服给药、两制剂、两序列、四周期、重复交叉设计的人体空腹生物等效性试验 LEVO TBZ 1009
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220733 | LOXO-305片
CTR20220733 | LOXO-305片
进行
中-招募中 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 一项在既往接受过治疗的CLL/SLL患者中比较固定疗程的Pirtobrutinib(LOXO-305)加上维奈克拉联合利妥昔单抗与维奈克拉联合利妥昔单抗的III期试验 一项在...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232530 | 溴吡斯的明缓释片
CTR20232530 | 溴吡斯的明缓释片
进行
中-尚未招募 重症肌无力 溴吡斯的明缓释片的单/多次给药的PK和安全性研究 一项单中心、随机、开放、两序列、两周期、双交叉试验比较溴吡斯的明缓释片(上海上药中西制药有限公司)与溴...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232501 | 盐酸伊伐布雷定片
CTR20232501 | 盐酸伊伐布雷定片
进行
中-尚未招募 适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232367 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
CTR20232367 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
进行
中-尚未招募 用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)作用于健康成年受试者的生...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232114 | CC312冻干粉针剂
CTR20232114 | CC312冻干粉针剂
进行
中-招募中 复发/难治性CD19阳性的B细胞性非霍奇金淋巴瘤和B淋巴细胞白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232019 | 注射用CZ1S
CTR20232019 | 注射用CZ1S
进行
中-招募中 本品拟主要用于术后镇痛 注射用CZ1S局部浸润用于腹股沟疝修补受试者术后镇痛的II期临床试验 注射用CZ1S局部浸润用于腹股沟疝修补受试者术后镇痛的有效性、安全性和PK特征的多中心、随...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231943 | ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗
CTR20231943 | ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗
进行
中-招募中 用于预防A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。 ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)免疫原性Ⅳ期临床研究 ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫...
CDE
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1年前
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