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药物临床试验:CTR20190181 | 阿德福韦酯片
...。 健康受试者中餐后进行的阿德福韦酯片的生物等效性
试验
健康受试者中餐后进行的阿德福韦酯片和HEPSERA的单剂量、随机开放、三周期、三序列交叉生物等效性研究 PAE17050M2;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131251 | 人凝血酶原复合物
CTR20131251 | 人凝血酶原复合物 已完成 治疗凝血因子Ⅸ缺乏症(血友病B) 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性与安全性 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性与安全性的单臂、开放性、多中心临床
试验
Ver3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192671 | 盐酸伊托必利片
...研究 盐酸伊托必利片在健康人体中空腹/餐后生物等效性
试验
RDYL-BE-001;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210341 | 盐酸普拉格雷片
...性心肌梗死; 盐酸普拉格雷片人体生物等效性研究 本
试验
采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计,分为空腹给药和餐后给药人体生物等效性研究两部分。 DX-2010022
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211533 | 哌柏西利胶囊
...次口服给药随机、开放、单中心、两制剂人体生物等效性
试验
。 CQYY-20201-XZ-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201702 | HSK21542注射液
...有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅱ期临床
试验
HSK21542-203
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210857 | TG103注射液
...对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的临床
试验
SYSA1803-CSP-004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200026 | 盐酸乙酰左卡尼汀片
...觉异常 乙酰左卡尼汀片在中国DPN患者中的疗效与安全性
试验
一项评价盐酸乙酰左卡尼汀片在中国糖尿病周围神经病变引起的感觉异常患者中的疗效与安全性的多中心、随机、双盲、 安慰剂对照临床研究 Heisco19-301;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222116 | 马来酸氟伏沙明片
CTR20222116 | 马来酸氟伏沙明片 进行中-尚未招募 抑郁症;强迫症。 马来酸氟伏沙明片人体生物等效性
试验
马来酸氟伏沙明片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、空腹和餐后、交叉生物等效性研究 FLX-T-BE-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220305 | 噁拉戈利钠片
...症相关的中至重度疼痛。 噁拉戈利钠片人体生物等效性
试验
评估受试制剂噁拉戈利钠片(规格:200 mg)与参比制剂(ORILISSA)(规格:200 mg)在健康成年受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、空腹两周期双交叉、餐后四周...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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