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药物临床试验：CTR20201179 | 肠道病毒71型灭活疫苗

...71型感染所致的手足口病 肠道病毒71型灭活疫苗Ⅰ期临床试验 单中心、随机、双盲、不同剂量、安慰剂对照评价6月龄-49岁健康人群应用肠道病毒71型灭活疫苗安全性与耐受性 202004012；2.0版

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药物临床试验：CTR20200448 | SAR408701注射液

...多西他赛的随机、开放标签3期研究 EFC15858; 修订版临床试验方案02

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药物临床试验：CTR20232880 | 盐酸伐昔洛韦片

...制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 PD-FXLW-YBE211

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药物临床试验：CTR20222843 | HR20014注射液

CTR20222843 | HR20014注射液 已完成 糖尿病 INS062生物等效性试验及HR20014在健康受试者中的药代动力学和药效动力学研究 INS062与诺和锐®在健康受试者中的生物等效性研究及单次皮下注射HR20014在健康受试者中的药代动力学和药效动...

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药物临床试验：CTR20211596 | STC314注射液

...DS） STC314注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的Ib期临床试验 一项评估连续静脉输注STC314注射液在急性呼吸窘迫综合征中国患者中的安全性与耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 GPHIP-0103

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药物临床试验：CTR20202633 | Amivantamab 注射液

...细胞肺癌的安全性和有效性的随机、开放标签的III期临床试验 61186372NSC3001

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药物临床试验：CTR20233391 | QX005N注射液

CTR20233391 | QX005N注射液 进行中-招募中 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 QX005N注射液慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期扩展临床试验 一项在成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中评价QX005N注射液的安全性、有效性的长期、开放性研究 QX005NB-02

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药物临床试验：CTR20233079 | 布洛芬混悬液

...牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液人体生物等效性试验 布洛芬混悬液在健康受试者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0032-BE01

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药物临床试验：CTR20241340 | 盐酸丁螺环酮片

...腹或餐后、两序列、四周期完全重复交叉设计生物等效性试验 JY-BE-DLHT-2023-01

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药物临床试验：CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片

CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片 进行中-招募中 实体瘤 FC084CSA片I期临床试验 Axl抑制剂FC084CSA片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 FC084-CA-101

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