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药物临床试验:CTR20200515 | 重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液
...5 | 重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液 进行中-招募
完成
CLDN18.2表达阳性的实体瘤 AB011在CLDN18.2阳性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 一项开放、两阶段、Ⅰ期临床试验,评价AB011注射液对表达CLDN18.2晚期恶性实体瘤患者的安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232091 | 达格列净片
CTR20232091 | 达格列净片 已
完成
1. 用于2型糖尿病成人患者: 单药治疗:可作为单药治疗,在饮食和运动基础上改善血糖控制;联合治疗:单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不住时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动基础上...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231539 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)
CTR20231539 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84) 进行中-招募
完成
重组甲状旁腺激素(1-84)是一种甲状旁腺激素,可作为钙和维生素 D 的辅助剂,用于控制甲状旁腺功能减退症患者的低钙血症。 生产场地变更前后的注射用重组人甲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160867 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
... | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已
完成
甲氨蝶呤疗效不佳的中、重度类风湿关节炎 泰爱治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中、重度RA的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗甲氨...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已
完成
中重度特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的临床研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎患者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240505 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
CTR20240505 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 进行中-招募
完成
1.用于2周龄及以上年龄患者的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液
CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液 已
完成
1、骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 ;2、在绝经后妇女中显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险; 3、骨折高风险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的 I 期比对...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242111 | 马昔腾坦片
CTR20242111 | 马昔腾坦片 已
完成
本品是一种内皮素受体拮抗剂(ERA) ,用于治疗肺动脉高压(PAH, WHO第1组) ,以延缓疾病进展。疾病进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低, PAH症状恶化并需...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241351 | 甲苯磺酸艾多沙班片
CTR20241351 | 甲苯磺酸艾多沙班片 已
完成
作为完整治疗方案用于以下两类对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染成人及12岁以上青少年(体重至少40公斤)患者:(1)无抗逆转录病毒治疗史的患者...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液
CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液 已
完成
实体瘤或淋巴瘤 评价CS1001在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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