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药物临床试验:CTR20211942 | 氟[18F]洛贝平注射液
CTR20211942 | 氟[18F]洛贝平注射液 已
完成
适用于在正接受疑似AD评价的成人认知功能受损受试者中进行脑部β淀粉样蛋白神经炎性斑块PET成像。阳性扫描图像确定存在中度至密集斑块,证明存在阿尔茨海默病病理学特征。阴性扫描...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液
CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液 已
完成
晚期肿瘤 PD1单抗注射液I/II期临床研究 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液对晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 AK-PD1-I/II-001;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已
完成
晚期实体瘤或淋巴瘤 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或淋巴瘤中的I期研究 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或 淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的开放性I 期 研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180420 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)
CTR20180420 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R) 已
完成
糖尿病 评价重组赖脯胰岛素(50R)的有效性和安全性 多中心、随机、平行、阳性对照临床研究,评价皮下重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)治疗糖尿病的疗效及安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231003 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊
CTR20231003 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊 进行中-招募
完成
作为最大耐受他汀类药物治疗的辅助药物,以降低甘油三酯(TG)水平升高(≥150 mg/dL)的成人患者发生心肌梗死、中风、冠状动脉血运重建和需要住院治疗的不稳定型心绞...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230242 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊
CTR20230242 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 已
完成
用于成年患者: 预防高度、中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 评估受试制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊(奥康泽®)作用于健康成年...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222709 | 丙戊酸钠缓释片(I)
CTR20222709 | 丙戊酸钠缓释片(I) 已
完成
1、癫痫:既可作为单药治疗,也可作为添加治疗:1)用于治疗全面性癫痫:包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作,特殊类型综合征(West,Lennox-Gastaut综合...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233344 | 利格列汀二甲双胍缓释片
CTR20233344 | 利格列汀二甲双胍缓释片 进行中-招募
完成
本品可作为饮食控制和运动的辅助治疗,适用于适合接受利格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成年患者,用以改善这些患者的血糖控制水平。 利格列汀二甲双胍缓释片在中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233462 | 达格列净二甲双胍缓释片
CTR20233462 | 达格列净二甲双胍缓释片 已
完成
本品作为饮食和运动的辅助手段,以改善2型糖尿病成人的血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片的空腹和餐后生物等效性研究 南京汉欣医药科技有限公司的达格列净二甲双胍缓释片与...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241341 | 恩格列净二甲双胍缓释片
CTR20241341 | 恩格列净二甲双胍缓释片 已
完成
恩格列净二甲双胍缓释片是恩格列净(SGLT2抑制剂)和二甲双胍(双胍类降糖药)联合使用的复方制剂,本品配合饮食和运动治疗,可用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 恩格列...
CDE
发布于
3月前
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