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药物临床试验:CTR20223027 | [14C]FCN-159
CTR20223027 | [14C]FCN-159
进行
中-尚未招募 健康成年男性受试者 [14C]FCN-159人体物质平衡试验 [14C]FCN-159在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验 FCN-159-CP-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223430 | 依帕司他片
CTR20223430 | 依帕司他片
进行
中-尚未招募 糖尿病性神经病变 依帕司他片人体生物等效性试验 依帕司他片在健康受试者中随机、开放、两序列、两周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验 HZYY1-YPZ-22076
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230322 | 替米沙坦片
CTR20230322 | 替米沙坦片
进行
中-尚未招募 用于成年人原发性高血压的治疗。 替米沙坦片健康人体生物等效性研究 替米沙坦片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TMST-22-81
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221721 | LY05008
CTR20221721 | LY05008
进行
中-尚未招募 用于2型糖尿病症状的治疗。 LY05008注射液III期临床研究 在中国成人2型糖尿病患者中比较LY05008与度易达®临床疗效和安全性的随机、开放、平行、阳性对照Ⅲ期临床研究 LY05008/CT-CHN-302
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221068 | TQH3821片
CTR20221068 | TQH3821片
进行
中-招募中 类风湿关节炎 评价TQH3821在成年健康受试者中的I期临床试验 评价TQH3821在成年健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 TQH3821-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232013 | 无
CTR20232013 | 无
进行
中-尚未招募 EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I期临床试验 一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231882 | 痹克片
CTR20231882 | 痹克片
进行
中-尚未招募 痛风性关节炎 痹克片治疗急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)有效性和安全性的临床试验。 评价痹克片治疗急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231234 | 硫辛酸片
CTR20231234 | 硫辛酸片
进行
中-尚未招募 本品适用于治疗糖尿病多发性周围神经病变 硫辛酸片在健康受试者中的生物等效性正式试验 硫辛酸片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2021BCBE243
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20132928 | Dacomitinib片
...非小细胞肺癌一线治疗的研究 在EGFR激活突变的受试者中
进行
的一项DACOMITINIB对比吉非替尼用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线治疗的Ⅲ期研究 DP312804
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232992 | 西尼莫德片
CTR20232992 | 西尼莫德片
进行
中-招募完成 治疗成人复发型多发性硬化,包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发进展型疾病 西尼莫德片的人体生物等效性研究 西尼莫德片的人体生物等效性研究 QLG1092-01
CDE
发布于
1年前
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