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药物临床试验：CTR20212390 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...完成 用于治疗原发性高血压 奥美沙坦酯氨氯地平片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，分为空腹给药和餐后给药人体生物等效性研究 DX-2108016

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药物临床试验：CTR20212306 | 布洛芬混悬液

...头痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服布洛芬混悬液的人体生物等效性研究 YW-SP-2021015

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药物临床试验：CTR20212907 | 阿普唑仑片

...、睡眠障碍。 阿普唑仑片作用于健康成年受试者的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿普唑仑片与参比制剂阿普唑仑片（Solanax®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK3-043-001

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药物临床试验：CTR20220541 | 帕利哌酮缓释片

CTR20220541 | 帕利哌酮缓释片 已完成 帕利哌酮缓释片适用于成人及 12-17 岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片（6 mg）健康人体生物等效性研究 帕利哌酮缓释片（6 mg）健康人体生物等效性研究 C21LBE011

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药物临床试验：CTR20171457 | 头孢拉定胶囊

...剂，不宜用于严重感染。 评估头孢拉定胶囊空腹、餐后生物等效性研究 一项在中国健康志愿者中评估头孢拉定胶囊0.25g的空腹、餐后生物等效性研究 JY-BE-CFC-2017-01；1.1版

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药物临床试验：CTR20231257 | 他达拉非片

...生的症状和体征。 他达拉非片空腹、餐后状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20 mg与参比制剂“Cialis®”20 mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20223006 | 麦考酚钠肠溶片

...年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片空腹人体生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片空腹人体生物等效性研究 LNZY-YQLC-2022-06

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药物临床试验：CTR20234181 | 托吡司特片

...行中-招募中 痛风、高尿酸血症 托吡司特片（60 mg）人体生物等效性研究 浙江兄弟药业有限公司研制的托吡司特片（规格：60 mg）与株式会社富士薬品托吡司特片（规格：60 mg；商品名：TOPILORIC®）在中国健康受试者中进行的单...

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药物临床试验：CTR20230859 | 利奈唑胺片

CTR20230859 | 利奈唑胺片 已完成 本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：院内获得性肺炎、社区获得性肺炎、复杂性皮肤和皮肤软组织感染、非复杂性皮肤和皮肤软组织感染、万古霉素耐药的屎肠球菌感染。 利奈唑胺...

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药物临床试验：CTR20232449 | WYH-009

...个人苦恼或人际交往障碍；3.射精控制能力不佳。 WYH-009生物等效性临床试验 受试制剂WYH-009（60 mg）与参比制剂PRILIGY®（60 mg）在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 DBXT-BE-PROT-2023

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