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药物临床试验：CTR20190340 | IBI318

CTR20190340 | IBI318 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤的安全性与耐受性的临床研究 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI318A101 V5.0 版

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药物临床试验：CTR20230578 | 托吡司特片

CTR20230578 | 托吡司特片 已完成 痛风，高尿酸血症。 托吡司特片在健康受试者中的生物等效性试验 托吡司特片随机、开放、单剂量、两制剂、重复交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2022BCBE281

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药物临床试验：CTR20230470 | MK-0616胶囊

CTR20230470 | MK-0616胶囊 已完成 高胆固醇血症，动脉粥样硬化性心血管疾病 无 一项在中国健康成人受试者中评价MK-0616安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单次和多次给药临床研究 MK-0616-010

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药物临床试验：CTR20230302 | 罗沙司他胶囊

CTR20230302 | 罗沙司他胶囊 已完成 用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血 罗沙司他胶囊生物等效性试验 罗沙司他胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹/餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-2203LSST-01P

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药物临床试验：CTR20223340 | SHR2554片

CTR20223340 | SHR2554片 已完成 恶性肿瘤 氟康唑对SHR2554在建康受试者中药代动力学影响试验 氟康唑对SHR2554在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 SHR2554-I-110

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药物临床试验：CTR20212325 | S086片

CTR20212325 | S086片 已完成 轻、中度原发性高血压 S086片Ⅲ期临床研究 S086片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心III期临床研究 SAL086A301

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药物临床试验：CTR20202181 | TUL01101 片

CTR20202181 | TUL01101 片 已完成 用于活动性类风湿性关节炎的治疗。 TUL01101片的安全性和耐受性研究 TUL01101片单次给药的安全性、耐受性、药动学和药效学特征临床试验 TUL-TUL01101202003-01

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药物临床试验：CTR20230824 | 美沙拉秦缓释胶囊

CTR20230824 | 美沙拉秦缓释胶囊 已完成 本品用于成人溃疡性结肠炎的维持缓解治疗。 美沙拉秦缓释胶囊生物等效性试验 美沙拉秦缓释胶囊在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202302-02

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药物临床试验：CTR20223298 | 恩格列净片

CTR20223298 | 恩格列净片 已完成 II型糖尿病 恩格列净片生物等效性试验 恩格列净片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 VCP-437-Y01

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药物临床试验：CTR20222707 | AB-106胶囊

CTR20222707 | AB-106胶囊 已完成 恶性肿瘤 奥美拉唑对AB-106药代动力学影响的研究 在中国健康男性成人中的一项I期，单中心，开放，固定序列的研究评估奥美拉唑对AB-106药代动力学的影响 AB-106-C114

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