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药物临床试验:CTR20220538 | 枸橼酸西地那非口崩片
CTR20220538 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于
治疗
勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究。 枸橼酸西地那非口崩片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,空腹给药人体生物等效...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213401 | 黄体酮阴道缓释凝胶
...阴道缓释凝胶 已完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充
治疗
。 黄体酮阴道缓释凝胶生物等效性试验 一项在健康绝经后女性受试者中进行的关于黄体酮阴道缓释凝胶(黄体酮阴道缓释凝胶,8%(90 mg)/支)和雪诺同 ® (黄体酮...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20211858 | XZP-5955片
CTR20211858 | XZP-5955片 进行中-招募中 拟用于
治疗
NTRK或ROS1融合和突变的局部晚期/转移性实体瘤 XZP-5955片在NTRK或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者中的I/II期临床研究 XZP-5955片在NTRK或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221372 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
... 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ) 已完成 恩他卡朋双多巴片用于
治疗
左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ )人体生物等效性研究 恩他卡朋双...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212799 | 磷酸奥司他韦干糖浆
... 磷酸奥司他韦干糖浆 已完成 甲型或乙型流感病毒感染的
治疗
及预防 磷酸奥司他韦干糖浆正式BE试验 磷酸奥司他韦干糖浆在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20211347 | AP-L1898胶囊
...晚期非小细胞肺癌患者中I/II期研究 一项评价AP-L1898胶囊
治疗
局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床研究 JS111-001-I
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221714 | 替米沙坦氨氯地平片
CTR20221714 | 替米沙坦氨氯地平片 已完成
治疗
原发性高血压。 替米沙坦氨氯地平片生物等效性研究 替米沙坦氨氯地平片在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹/餐后状态下的生物等效...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20200972 | BGB-A317注射液
CTR20200972 | BGB-A317注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 替雷利珠单抗联合仑伐替尼在晚期肝癌一线
治疗
的研究 评价替雷利珠单抗与仑伐替尼联合给药在肝细胞癌患者中的疗效和安全性的II期研究 BGB-A317-211;版本:1.0
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222922 | 利托那韦片
... 已完成 本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药,
治疗
成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(Human Immunodeficiency Virus,HIV-1)感染。 利托那韦片人体生物等效性研究。 评估自产利托那韦片(100mg)与参比制剂利托...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222408 | 氯苯唑酸葡胺软胶囊
CTR20222408 | 氯苯唑酸葡胺软胶囊 已完成 本品用于
治疗
成人ATTR-PN I期症状患者,延缓周围神经功能损害。 氯苯唑酸葡胺软胶囊人体生物等效性试验 氯苯唑酸葡胺软胶囊人体生物等效性试验 LBZSPARJN2022-I01
CDE
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2年前
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