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药物临床试验：CTR20230312 | 黄体酮注射液

...射液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在绝经后健康女性受试者中的生物等效性试验 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机...

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药物临床试验：CTR20222356 | 琥珀八氢氨吖啶片

CTR20222356 | 琥珀八氢氨吖啶片 已完成 治疗轻、中度阿尔茨海默病 氟伏沙明和利福平对琥珀八氢氨吖啶片的药物-药物相互作用 一项单中心、开放、单臂研究评估在中国成年健康志愿者中氟伏沙明和利福平对琥珀八氢氨吖啶片的...

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药物临床试验：CTR20211469 | Rozanolixizumab注射液

CTR20211469 | Rozanolixizumab注射液 已完成 用于既往治疗疗效不佳的成人持续性或慢性原发性血小板减少症 一项在ITP 研究参加者中评估rozanolixizumab 的长期安全性、耐受性和有效性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性血小...

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药物临床试验：CTR20210057 | INC280

...中的有效性和安全性 一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中国成人患者中开展的口服MET抑制剂INC280的多中心、双队列II期研究 CINC280A2204

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药物临床试验：CTR20232133 | 枸橼酸西地那非分散片

CTR20232133 | 枸橼酸西地那非分散片 进行中-尚未招募 用于治疗成人及儿童（1~17岁）PAH 枸橼酸西地那非分散片生物等效性试验 枸橼酸西地那非分散片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉空腹及餐后状...

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药物临床试验：CTR20231767 | 塞来昔布胶囊

...于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。 3）用于治疗成人急性疼痛（AP）。 4）用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征 塞来昔布胶囊的生物等效性试验 塞来昔布胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期...

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药物临床试验：CTR20230912 | 罗替高汀贴片

...完成 本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗(不与左旋多巴联用)，或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 罗替高汀贴片...

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药物临床试验：CTR20230437 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且需要持续NSAID治疗的患者。 艾司奥美拉唑镁肠溶片（20 mg）健康人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶片（20 mg）健康人体生物等效性研究 C22LBE019

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药物临床试验：CTR20230247 | 富马酸比索洛尔片

CTR20230247 | 富马酸比索洛尔片 已完成 用于治疗高血压、冠心病（心绞痛）、伴有心室收缩功能减退的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。 富马酸比索洛尔片（5mg）人体生物等效性试验 富马酸比索洛尔片（5mg）在中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20211698 | 马昔腾坦片

...、安全性和耐受性且后面紧接一个马昔腾坦75 mg开放标签治疗阶段的III期前瞻性、多中心、双盲、双模拟、随机化、活性对照、平行组、成组序贯、适应性、事件驱动性研究。 AC-055-315

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