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药物临床试验:CTR20233676 | YH01 注射液

CTR20233676 | YH01 注射液 进行中-尚未招募 用于恶性实体肿瘤的治疗 YH01注射液I 临床试验 YH01 注射液瘤内注射治疗标准治疗无效或失败的晚实体瘤的多中心的 I 临床试验 YH01-I-01
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药物临床试验:CTR20202150 | TQB2618注射液

CTR20202150 | TQB2618注射液 已完成 晚实体瘤 TQB2618注射液治疗晚实体瘤的I临床试验 TQB2618注射液在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I临床试验 TQB2618-I-01
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药物临床试验:CTR20220467 | BR105 注射液

CTR20220467 | BR105 注射液 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 BR105注射液I临床研究 BR105注射液在晚恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及剂量扩展I临床研究 BR105-I
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药物临床试验:CTR20192299 | HX009注射液

CTR20192299 | HX009注射液 进行中-招募中 晚实体瘤 HX009注射液治疗晚实体瘤I临床试验 HX009注射液治疗晚实体瘤患者的耐受性及药代动力学的I临床试验 HX009-I-01;V1.1
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湖南省肿瘤医院

...5楼 邮编:410013 GCP机构概况及优势特色介绍:国家药物临床试验机构成立于1997年,原名:临床药理基地。2003年,临床药理室及临床药理基地从药剂科独立。2006年,肿瘤、麻醉、中医肿瘤、医学影像专业通过CFDA复核认证,且Ⅰ...
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药物临床试验:CTR20191909 | 注射用LH021

CTR20191909 | 注射用LH021 进行中-招募中 骨关节炎 LH021耐受性和安全性 的 I 临床研究 LH021单次联合多次剂量递增给药用于治疗原发性膝关节骨关节炎的耐受性和安全性 的 I 临床研究 LH021-I-CRP;1.3
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药物临床试验:CTR20180272 | TQB2450注射液

CTR20180272 | TQB2450注射液 进行中-招募完成 晚恶性肿瘤 TQB2450注射液耐受性和药代动力学I临床研究 TQB2450注射液耐受性和药代动力学I临床研究 TQB2450-I-01;版本号:3.0
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药物临床试验:CTR20170398 | TQ-B3139胶囊

CTR20170398 | TQ-B3139胶囊 已完成 晚恶性肿瘤 TQ-B3139胶囊耐受性和药代动力学I临床试验 TQ-B3139胶囊耐受性和药代动力学I临床试验 TQ-B3139-I-0001;版本号:4.0
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药物临床试验:CTR20212003 | SH3765片

...奇金淋巴瘤等 评价SH3765片在晚恶性肿瘤患者体内的I临床研究。 SH3765片在晚恶性肿瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的I临床研究。 SHC039-I-01
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药物临床试验:CTR20230473 | HRS-6209胶囊

...患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I临床研究 HRS-6209单药在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I临床研究 HRS-6209-I-101
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